中心静脉置管护理套件-苏械注准20232140041-器械数据

产品名称：

中心静脉置管护理套件

注册人名称：

苏州碧迪医疗器械有限公司

注册(备案)号：

苏械注准20232140041

注册人住所：

苏州工业园区白榆路5号

批准(备案)日期：

2024-08-13

有效期至：

2028-04-12

结构及组成：

中心静脉置管护理套件由包巾，铺巾或洞巾，一次性酒精消毒棉签(选配)，一次性碘伏消毒棉签(选配)，一次性使用医用橡胶检查手套，胶带，纱布块(不同规格选配)，一次性酒精消毒片(选配)，透明敷料(选配)，立体敷料(选配)，导管固定装置(选配)，纸尺(选配)组成。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

适用范围：

用于经外周穿刺置入的中心静脉导管或植入式输液港的消毒和维护。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

2024-08-13备注增加：统一社会信用代码：913101156073107932。

生产地址：

浦东新区六陈路999号(委托生产)

型号规格：

980200、980201、980202、980203、980204、980205、980206、980207、980208

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：

受托生产企业：上海亚澳医用保健品有限公司；统一社会信用代码：913101156073107932。本文件与“苏械注准20232140041”注册证共同使用