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类风湿因子(RF)测定试剂盒(胶乳增强比浊法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

类风湿因子(RF)测定试剂盒(胶乳增强比浊法)

注册(备案)号:

豫械注准20182400113

注册人住所:

郑州高新技术产业开发区腊梅路62号

批准(备案)日期:

2022-09-21

有效期至:

2028-03-06

结构及组成:

R1:磷酸盐缓冲液。 rnR2:抗人RF-IgG的致敏乳胶颗粒悬液、磷酸盐缓冲液。

适用范围:

供医疗机构用于对人血清或血浆样本中类风湿因子(RF)浓度的体外定量检测,作辅助诊断用。

变更情况:

2018-08-24 产品技术要求变更内容见附页;产品说明书变更内容见附页。

生产地址:

郑州高新技术产业开发区腊梅路62号

型号规格:

50mL (R1:1×40mL,R2:1×10mL);100mL(R1:2×40mL,R2:2×10mL);75mL (R1:1×60mL,R2:1×15mL);150mL(R1:2×60mL,R2:2×15mL);225mL(R1:3×60mL,R2:3×15mL);225mL(R1:3×60mL,R2:1×45mL);300mL(R1:4×60mL,R2:4×15mL)

产品储存条件及有效期:

2-8℃避光密封保存,有效期为12个月。

管理类别:

第二类