骨锤

国产备案第一类

产品名称：

骨锤

注册人名称：

常州康鼎医疗器械有限公司

苏常械备20240156

注册人住所：

江苏武进经济开发区湖滨科技园B区

批准(备案)日期：

2024-08-08

有效期至：

结构及组成：

骨锤是骨科手术配套基础工具。采用符合GB/T1220-2007规定的12Cr17Ni7、06Cr19Ni10、12Cr18Ni9、20Cr13、30Cr13、05Cr17Ni4Cu4Nb、32r13Mo、40Cr13和符合ASTM-F899-2012规定的420B、420Mod、440C不锈钢材料、符合GB/T3190-2020的6061材料、符合GB/T5132.1-2009的酚醛棉布层压棒材料、符合GB/T39714.2-2020的PTFE材料、符合GB/T16175-2008的硅橡胶材料、符合GB/T22271.3-2016的聚甲醛材料、符合YY/T0660-2008的PEEK材料

适用范围：

用于骨科手术时作敲击、撬拨。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

江苏武进经济开发区湖滨科技园B区菱香路9号

型号规格：

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第一类

备注：