Automated External Defibrillator

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

国食药监械(进)字2011第3213448号

注册人住所：

8200 West Tower Avenue, Milwaukee, WI 53223, 美国

批准(备案)日期：

2011-11-05

有效期至：

2015-11-04

结构及组成：

产品由主机(自动体外除颤器)和附件(一次性电池、充电电池、电池充电器、PC机红外线适配器、除颤电极垫和心电导联线)组成。

适用范围：

用于无反应、无呼吸和无循环体征患者的心脏除颤和心脏复苏。

代理公司：

通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司

生产国或地区中文：

美国

产品标准编号：

进口产品注册标准 YZB/USA 4098-2011《自动体外除颤器》

生产地址：

3303 Monte Villa Parkway Bothell, WA 98021, 美国

型号规格：

Responder AED Pro