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细菌性阴道病联合测定试剂盒(化学反应法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

细菌性阴道病联合测定试剂盒(化学反应法)

注册(备案)号:

豫械注准20172400292

注册人住所:

漯河市源汇区创业路与南环路西北角

批准(备案)日期:

2022-01-07

有效期至:

2027-05-21

结构及组成:

试剂盒由唾液酸酶检测液(成分是唾液酸酶特异性显色底物)、过氧化氢检测液(成分是过氧化氢特异性显色液)、白细胞酯酶检测液(成分是白细胞特异性底物缓冲液)、反应板(包被有酶及特异性显色底物)、样本抽提液(成分是氯化钠)组成。

适用范围:

用于定性检测pH值、唾液酸酶、阴道过氧化氢及白细胞酯酶。

生产地址:

漯河市源汇区创业路与南环路西北角

型号规格:

20人份盒、50人份盒

产品储存条件及有效期:

2℃~8℃条件下干燥保存,避免重压、避热,有效期为12个月。

管理类别:

第二类

备注:

本注册证生效日期:2022年5月22日