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血清游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位(fHCGβ)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)

国产 失效 注册
产品名称:

血清游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位(fHCGβ)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2008第2400315号

注册人住所:

江苏省太仓市城厢镇东郊

批准(备案)日期:

2008-03-04

有效期至:

2012-03-03

结构及组成:

试剂盒主要组成:1.fhCGβ校准品。2.铕标记物。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。

适用范围:

该产品用于定量检测孕妇血清或肝素抗凝血浆中的fhCGβ含量。

产品标准编号:

YZB/国 0642-2008

生产地址:

江苏省太仓市经济开发区洛阳路678号

型号规格:

96人份/盒、48人份/盒