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电动腔镜直线型血管切割吻合器和钉仓ECHELONTM Flex Powered Vascular Stapler with Advanced Placement Tip and ENDOPATH ECHELONTM Vascular White Reload for Advanced Placement Tip

进口 失效 注册 第三类
产品名称:

电动腔镜直线型血管切割吻合器和钉仓ECHELONTM Flex Powered Vascular Stapler with Advanced Placement Tip and ENDOPATH ECHELONTM Vascular White Reload for Advanced Placement Tip

注册人名称:

Ethicon Endo-Surgery, LLC

注册(备案)号:

国械注进20163222981

注册人住所:

475 Calle C, 00969 Guaynabo, PUERTO RICO USA

批准(备案)日期:

2016.10.24

有效期至:

2021.10.23

结构及组成:

本产品是供单个患者使用的无菌器械。吻合器由闭合杆、红色击发杆锁、击发柄/触发钮、钉砧释放按钮、电池包、电池包释放片、手动超控检修孔盖板、刀逆转开关、杆身旋转钮、关节头转动钮、钉仓、钉仓对准卡口、钉仓对准槽、护钉板、钉砧钳口、钉仓道钳口、切割线、刀片指示窗口、刀片锁定窗口组成。该吻合器带高级定位头;杆身可双向自由旋转,且关节头装置可使杆身末端部分能够转动,以便于侧向进入手术部位。电池包须在使用前进行安装。

适用范围:

可用于离断和切除能被轻松压缩到闭合缝钉高度(1mm)的组织和血管。这些器械适用于多种开放或微创的普通外科、妇科、泌尿外科、胸外科及儿科手术。

代理公司:

强生(上海)医疗器材有限公司

代理公司地址:

中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位

变更情况:

生产地址:

见附页

型号规格:

见附页

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第三类

备注:

2017年7月18日同意更正产品名称内容,2016年10月24日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。

产品图片
挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
江西省+腔镜吻合器类集采 电动腔镜直线型血管切割吻合器和钉仓 国械注进20163222981 成钉高度1.0mm,缝钉排数4排,吻合长度35mm 2310.0000
江西省+腔镜吻合器类集采 电动腔镜直线型血管切割吻合器和钉仓 国械注进20163222981 9mm直径杆身,50度关节头,7mm宽鹰嘴状钉砧,3.5mm钉砧厚度,手动回刀装置,吻合长度35mm 3059.0000