总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)-冀食药监械(准)字2013第2400078号-器械数据

产品名称：

总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)

注册人名称：

保定长城临床试剂有限公司

注册(备案)号：

冀食药监械(准)字2013第2400078号

批准(备案)日期：

2013-06-07

有效期至：

2017-06-06

结构及组成：

NaOH 600mmol/L、酒石酸钾钠31.9mmol/L、硫酸铜 11.8mmol/L、碘化钾30mmol/L;总蛋白标准液:总蛋白70g/L(牛血清蛋白)。其中,总蛋白标准液不得单独销售,不得作为标准液与其它产品配用。主要技术指标:外观:亮蓝色澄明液体。试剂空白吸光度:试剂空白吸光度＜0.3(1cm,540nm)。准确度:不准确度≤7%。线性:在7.0g/L～100g/L内呈线性,r2≥0.995。精密度:批内瓶间差RSD≤3%相对极差≤4%。灵敏度:最低检出限 0.8g/L。特异性:胆红素＜34

适用范围：

定量测定人体血清中总蛋白的含量。

产品标准编号：

YZB/冀0069-2013

生产地址：

保定市科苑街167号

型号规格：

1)90ml/瓶×4; 总蛋白标准液:1ml/瓶×12) 500ml/瓶×1;总蛋白标准液:1ml/瓶×1