重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性使用鼻腔内照射光纤头
国产
有效
注册
第二类
产品名称：
一次性使用鼻腔内照射光纤头
注册人名称：
注册(备案)号：
桂械注准20152090083
注册人住所：
桂林市高新区高新创业大厦二楼
批准(备案)日期：
2020-09-11
有效期至：
2025-09-10
结构及组成：
产品由接头、光纤管、塑料盘管组成。接头、塑料盘管采用ABS塑料制成，光纤头激光传输效率不小于70%。产品无菌提供，一次性使用。
适用范围：
与适用的激光治疗仪配套，利用光纤的光导原理，将激光导入鼻腔，供对鼻腔内的毛细血管进行照射用。
生产地址：
桂林市高新区高新创业大厦二楼
型号规格：
A2
产品储存条件及有效期：
/
管理类别：
第二类
备注：
原注册证编号:桂械注准20152240083
