动态血压监测技术起源于20世纪60年代，早期设备体积庞大、操作复杂，仅限科研使用。1980年代，随着微电子与传感器技术进步，便携式ABPM逐渐进入临床。戴维医疗自2000年代初涉足生命体征监测领域，初期以代理进口设备为主，后于2010年启动自主研发项目。2013年，首款国产化动态血压监测仪ABPM-500获得NMPA注册证，采用基础示波法与机械式气泵，虽实现基本功能，但在运动抗干扰与夜间舒适性方面存在局限。

2016年后，公司加大研发投入，推出ABPM-6100系列，引入数字气泵、低噪声MEMS压力传感器及自适应算法，显著提升测量成功率与患者耐受度。2020年发布的ABPM-800则代表技术跃升：集成三轴加速度计实现运动补偿、支持蓝牙5.0与云平台对接、采用柔性袖带材料降低夜间不适感，并通过AI驱动的血压趋势预测模型辅助临床决策。这一演进路径体现了从“功能实现”到“用户体验优化”再到“智能诊疗融合”的三阶段发展逻辑。同时，戴维医疗积极参与行业标准制定，其技术积累亦推动了YY/T 1749-2021《动态血压监测仪》新标准的出台，该标准首次明确要求设备具备运动伪影识别与数据完整性验证功能。未来，公司正探索与可穿戴ECG、连续血糖监测（CGM）设备的数据融合，构建多模态慢病管理生态系统。