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因临床需要,上海健康医学院附属崇明医院对下述设备购置价格进行市场调查,现邀请合格的供应商报名参加比选。
一、 设备名称: 全自动微生物培养系统( 1 台)
二、 设备功能及参数要求: 用于人体血液样本或其他无菌体液样本(骨髓、脑脊液、胸腹水、心包液)中细菌和真菌的培养。 1. 标本位:基础检测瓶位 ≥*** 个,可拓展至 ≥ *** 瓶位; 2. 检测原理:宜采用比色法进行连续监测; 3. 培养方式:恒温、振荡培养; 4. 温控性能:温度准确度偏差应不超过 ±1 ℃,温度波动应不超过 2 ℃,可根据需要灵活设置每组培养箱的孵育温度; 5. 检测菌种种类至少需包括:需氧菌、厌氧菌、真菌和分枝杆菌; 6. 检测灵敏度:最低支持 1CFU/ 瓶; 7. 报警功能 :宜具备声、光、色三级报警,能实时显示培养温度、阳性 / 阴性瓶数量及门状态; 8. 样本类型:可检测血液、脑脊液、胸腹水、关节腔积液等各种标本; 9. 检测频次:能每隔十分钟仪器自动对每份标本检测一次并记录,同时形成曲线,对阴阳性结果自动检测,并能给出声音、图形等相关报警信号提示; ***. 配套培养瓶种类须包括需氧瓶、厌氧瓶及儿童瓶,以具有抗生素吸附功能为宜; ***. 数据管理:支持 LIS/HIS 系统连接,实时上传检测数据;宜具备数据自动备份功能; ***. 宜具备卫星血培养功能:通过与微生物实验室管理系统连接,使分布于急诊与微生物实验室的血培养实现互联互通,解决夜间血培养延迟问题。
三、供应商必须具备以下条件:
1 、供应商必须是具有合法经营资质的独立法人、其它组织;
2 、供应商未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单。
四、报价文件要求:
1 、提供产品报价单( 见附件 1 )。
2 、提交如下材料清单:
①生产厂家和代理商的《营业执照》;
②生产厂家的《医疗器械生产许可证》;
③代理商的与产品对应的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;
④产品对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》;
⑤末端代理商的《法人代表授权委托书》以及被授权人身份证复印件;被授权人需提供在职证明(被授权人如果是法人则无需提供)。
⑥各级代理商均须出具上一级代理的销售授权委托书(一级代理商出具生产厂家销售授权委托书);各级授权时间原则上不少于 1 年。
⑦末端代理商提供在《中国裁判文书网》上的查询结果;
上述材料均须加盖公司公章,必须承诺具有真实、正确、有效性以及相应的法律责任;
五、其它要求:
1 、提供所有配套耗材的报价单 (见附件 2 ) 。
2 、属于医疗器械管理的须提供产品对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》。
3 、免费提供系统软件升级(如有)。
4 、免费开放所有数据接口(如有)。
5 、故障后 2 小时内给予回应,如果需要人员现场维修,维修人员将在一个工作日内到达现场。若经维修人员判断不能在现场进行故障排除需返回厂方进行维修的,则将提供院方壹台备用机,从而保证院方的正常使用。
6 、如投标的设备属于国家规定强制检测类、非强制检测类、特种设备类或含有国家规定强制检测类、非强制检测类、特种设备类部件的,须检测合格后方可交付院方。
7 、承担联机费用(如有)。
六、报名截止时间: *** 年 *** 月 *** 日至 *** 年 *** 月 *** 日 *** : ***
联系方式: *** 倪老师
上海健康医学院附属崇明医院 设备科
*** 年 *** 月 *** 日
** 产品报价单
致:上海健康医学院附属崇明医院
单位:元(人民币)
产品名称 | 注册证号 / 备案号 | 规格型号及品牌 | 产地 | 国别 | 单位 | 单价 | 数量 | 生产厂家 | 保修期 | 是否使用专用耗材 | 上海医院用户名单 |
投标总价(大写) | |||||||||||
备注 | 注:如使用专用耗材在使用专用耗材期间免费保修 |
供应商名称
日期:
.
附件 2 :
配套耗材报价单:
致:上海健康医学院附属崇明
单位:元(人民币)
产品名称 | 注册证号 / 备案号 | 规格 | 型号 | 医保收费名称 | 医保收费代码 | 医保收费价格 | 注册证适用范围 | 单位 | 生产厂家 | 单价 | 备注 |
供应商名称:
日期:
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