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佳木斯市中心医院输血科体外诊断试剂盒单一来源公告
发布日期:2026-03-09 | 浏览次数:

项目概况

输血科体外诊断试剂盒 采购项目的潜在供应商应在 黑龙江省政府采购网 获取采购文件,并于 ***年***月***日 ***时***分 (北京时间)前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号:[***]GZXMGL[DY]***

项目名称:输血科体外诊断试剂盒

采购方式:单一来源

预算金额:***,***.***元

采购需求:

合同包1(输血科体外诊断试剂盒):

合同包预算金额: ***,***.***元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
*** 其他诊断用生物制品 血栓弹力图试验(活化凝血)试剂(凝固法) ***(人份) 详见采购文件 ***,***.*** -
*** 其他诊断用生物制品 血栓弹力图试验MAADP试剂盒(凝固法) ***(人份) 详见采购文件 ***,***.*** -
*** 其他诊断用生物制品 血栓弹力图试验AA途径MA检测试剂(凝固法) ***(人份) 详见采购文件 ***,***.*** -

本合同包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 自合同签订之日起***日

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。

3.本项目的特定资格要求:

合同包1(输血科体外诊断试剂盒)特定资格要求如下:

(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料: 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。非医疗器械无需提供相应材料。

三、获取采购文件

时间: ***年***月***日 至 ***年***月***日 ,每天上午 ***:***:*** 至 ***:***:*** ,下午 ***:***:*** 至 ***:***:*** (北京时间,法定节假日除外)

地点: 黑龙江省政府采购网

方式: 在线获取

售价: 免费获取

四、响应文件提交

截止时间: ***年***月***日 ***时***分***秒 (北京时间)

地点: 黑龙江省政府采购网

五、开启

时间: ***年***月***日 ***时***分***秒 (北京时间)

地点: 通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启

六、公告期限

自本公告发布之日起 3 个工作日。

七、其他补充事宜

组织现场踏勘: 否

/

八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息

名称: 佳木斯市中心医院

地址: 佳木斯市中山街***号

联系方式: ***

2.采购代理机构信息

名称: 黑龙江国政项目管理有限公司

地址: 黑龙江省哈尔滨市南岗区泰山路***号5楼

联系方式: ***

3.项目联系方式

项目联系人: 黑龙江国政项目管理有限公司

电话: ***

黑龙江国政项目管理有限公司

***年***月***日

相关附件: 输血科体外诊断试剂盒([***]GZXMGL[DY]***)-文件集.zip 附件:佳木斯市中心医院输血科体外诊断试剂盒单一来源公告

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