互联网药品信息证书编号:(苏)-经营性-2020-0005 增值电信业务经营许可证编号:
苏B2-20150023 Copyright ©南京瑞凡科技发展有限公司 2003-2026 qxw18.com All Rights Reserved 律师支持:北京易欧阳光律师事务所
“人外周血稀有细胞 EGFR 基因扩增检测试剂盒及配套设备 ”
项目市场调研
成都华创启德医学检验有限公司 为成都华西精准医学产业技术研究院有限公司的全资子公司。 现对下列物资征集相关资料,请有相关产品及信息且具有合法合格资质的供应商与我 司 联系。
一、 项目概况
项目名称:人外周血稀有细胞 EGFR 基因扩增检测试剂盒及配套设备。
二、 资格要求
2.1 在中华人民共和国境内注册, 遵守国家相关的法律法规政策,信誉良好,近三年无重大事故和不良行为记录。
2.2 具有独立法人资格,提供营业执照。
2.3 产品须具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》。
联系地址: 中国(四川)自由贸易试验区成都市天府新区正兴街道湖畔路北段 *** 号数智谷 7 号楼
联系人: 廖老师
电话: ***
截止日期: *** . *** . *** 下午 *** : ***
供应商 报名资料(加盖公司鲜章)
1. 封面页(写明报名项目、报名企业、联系人、联系方式、邮箱)
2. 华西医院官网或华西精准官网挂网页面截图打印件;
3. 经办人单位介绍信或授权委托书及经办人身份证复印件;
4. 生产商的资质材料:包括营业执照正本或副本的复印件,医疗器械生产许可证或者备案证明的复印件(医疗器械产品提供者);
5. 代理商(经营机构)的资质材料:包括营业执照正本或副本的复印件,医疗器械经营许可证或备案证明的复印件(医疗器械产品提供者);
6. 物资的资质材料:检验报告等证明合格文件,医疗器械物资医疗器械注册证或备案证明的复印件,进口医疗器械产品通关文件,标签和说明书样件复印件,医疗器械相关销售业绩复印件,产品彩页,设备清单;
7. 其他资质材料:生产商或代理商如有相应的体系认证证书、进口代理授权、生产商给代理商授权应提供复印件。
8. 拟报名产品的医院等机构用户名单。
9. 请准备一套完整的报名资料( 一家公司只能申报一个品牌 ):
( 1)盖章后扫描成一份文档 在报名截止 时间 前发送至邮箱: *** , 文档命名格式为: 项目名称 +公司名称+报名资料。
( 2) 纸质报名资料装订成册(册子请编上页码)后,在报名截止日期前送至中国(四川)自由贸易试验区成都市天府新区正兴街道湖畔路北段 ***号数智谷7号楼 联系人:廖老师 电话:***
( 3) 电子版和纸质版 报名 资料均需提供。
成都华创启德医学检验有限公司
添加客服微信
为您精准推荐
