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一、项目概况
( 1)近期拟对以下项目组织市场价格调研。
( 2)报名供应商应保证具备长期连续供应该产品的资质及能力。
( 3)欢迎具备以下产品生产销售资质的厂家或 海南一级代理商 积极响应参与。
二、市场价格调研产品名称及要求
*市场价格调研报价单及参数信息表(附件1):
*医用 耗材 通用属性说明函(附件 2):
*项目明细如下:
项目 | 项目名称 | 备注 | |
一 | 红外体温计 | 1、主要功能要求 | 快速精准测量核心体温,无创安全无需接触黏膜及皮肤长时间夹持,适用婴幼儿。 |
2、主要技术参数 | ( 1)测量时间***秒 ( 2)探头技术测量前探头会预加热至***°C左右 ( 3)温度显示范围***°c-***.2°C ( 4)显示分辨率0.1°c ( 5)试验准确性 ±0.2°c(***.0°cto ***.0°c区间内) ( 6)工作温度***.0°C-***.0°c ( 7)自动关机末次检测后约***秒 ( 8)读秒计时器、内存回顾、c/F切换按钮 | ||
3、配置清单 | 包含但不限于:主机 1台,耳帽1盒,底座1个,干电池2节,说明书1份 等。 | ||
二 | 新生儿视频喉镜 | 1、主要功能要求 | 引导医护为新生儿及婴幼儿气管插管急救操作 |
2、主要技术参数 | ( 1)整机参数 1.1 摄像头空间分辨率:≥6.***lp/mm,景深5~***mm,视场角:≥***°±***%。 1.2 显示屏≈3.0英寸电容触摸屏。 1.3 显示器前后转动角度:0°-***°,显示器左右转动角度:0°-***°。 1.4 摄像头内置的LED光源,光照度:>***LUX,h=***mm(光源距离照度计探头***mm的距离,照度不低于***LUX)。 1.5 图片文件保存格式:JPG,分辨率≥***x***;视频文件保存格式:MP4,分辨率≥***x***。 1.6 内置锂电池,工作时间≥3小时,充满电时间≤3小时。 1.7 软件功能:拍照、录像、图片及视频回放、TypeC接口数据导出,时间设置、语言设置、屏幕亮度设置、待机设置、格式化等功能。 ( 2)一次性使用喉镜片 2.1 防雾性能:当温度在***℃~***℃范围变化时,不得产生影响观察的雾层。 2.2 配备同一厂家的新生儿及儿童款一次性喉镜片,出厂前经过环氧乙烷灭菌。 ( 3)工作环境 3.1 温度:-5℃--+***℃。 3.2 湿度:***%--***%(非冷凝)。 ( 4)存储 4.1 标配8GSD卡:可存储3万张分辨率≥*******,格式为jpg的图片或可存储最长4小时分辨率≥*******,格式为mp4的视频。 4.2 可选配***GSD卡:可存储***万张分辨率≥*******,格式为jpg的图片或可存储最长***小时分辨率≥*******,格式为mp4的视频。 | ||
3、配置清单 | 包含但不限于: 主机 1台;TF存储卡1张; Type-C数据线1根;喉镜适配器1个;喉镜适配器插头1个;说明书1本;铭牌标贴1张;合格证(通用)1份;保修卡1份;仪器验收单1份;客服标贴1份等。 | ||
三 | 1、主要功能要求 | 适用于对新生儿的心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉率、体温、呼吸末二氧化碳、氧浓度生理体征参数及呼吸窒息进行监测。 | |
2、主要技术参数 | ( 1)注册产品名称要求为新生儿专用监护仪。(提供医疗器械注册证) ( 2)插件式设计,支持机身前后双屏幕显示和观察。(提供产品彩页证明) ( 3)监测参数: 3.1 支持升级带屏幕的插件模块,可作为独立的监护仪使用,屏幕尺寸≥5英寸,≥4小时超长续航。(提供产品检验报告或产品说明书证明) 3.2 系统噪声≤***μv;(提供产品检验报告或产品说明书证明) 3.3 可升级Masimo血氧监测,PI灌注指数测量范围:0.***%。(提供产品检验报告或产品说明书证明) 3.4 支持升级新生儿窒息唤醒功能。(提供产品检验报告或产品说明书证明) 3.5 支持升级氧浓度监测功能。(提供产品检验报告或产品说明书证明) | ||
3、配置清单 | 包含但不限于: 主机 1台;参数模块(小主机)1个;新生儿电极片1包;分体式抗除颤心电主缆1根;分体式心电分缆1根;血压导管1根;一次性血压袖套(***cm)1个;一次性血压袖套(***cm)1个;一次性血压袖套(***cm)1个;一次性血压袖套(***cm) 1个;一次性血压袖套(***cm)1个; 血氧主缆 1根;新生儿分体式血氧探头 1个;国标电源线 1根;中文使用说明书1本;快速操作指南1份;保修卡 1份;仪器验收单1份 等。 | ||
四 | 超声骨强度仪 | 1、主要功能要求 | ( 1)适配儿童骨骼特点:检测探头需适配婴幼儿/儿童骨骼尺寸,具备低辐射、无创的超声检测模式,避免电离辐射伤害。 ( 2)探头导航功能能精准,快速找到儿童骨密度值。 ( 3)用于早期筛查儿童骨骼发育异常,识别骨量不足/低骨量,及时干预避免发展为骨质疏松。可评估儿童营养性骨病(如佝偻病)的治疗效果,指导钙剂、维生素D的用药调整。 |
2、主要技术参数 | ( 1)检测部位:桡骨、胫骨,提供骨骼脆弱性的测试。 ( 2)采用四振源双发双收的超声探头,可实现全干式一体化检测。 ( 3)测量参数应至少包含SOS值、T值、Z值、趋势图、***年内发生骨折概率、预计发生骨质疏松年龄等;输出结果以T值,Z值或Z值百分位方式表示,测试结果能够与其他临床风险因素结合。 ( 4)可支持的探头种类不少于4种(需提供药监局盖章的产品技术要求复印件作为证明)。 ( 5)3轴探头导航:软件界面实时显示探头与骨骼之间的3个轴向的角度(俯仰角、侧偏角、偏航角)及示意图,实时可视探头与皮肤接触状态、指导用户正确操作,提高检测准确度。 ( 6)视频播放:儿童检查时播放动画片分散儿童注意力,增加依从性,且动画片内容可更换、增减。 ( 7)报告单自定义:可重新编辑报告单字段,针对检测结果,检测图表,检查建议,医生签名及医院logo等字段,可随意进行缩放,拖动,添加或删除等操作,满足更多客户需求。 ( 8)能够在多个骨骼部位,如桡骨远端三分之处,三近指骨或五跖骨与胫骨中段等部位。(具体适用部位见各参考数据库软件模块参考手册) | ||
3、配置清单 | 包含但不限于:主机 1台;探头 1个;骨密度仪校验透明块 1个;台车(含辅助测量装置)1个;打印机1台;电源线1根 等 。 | ||
五 | 1、主要功能要求 | ( 1)产品用途:测量人呼气中NO(一氧化氮)和CO(一氧化碳)的浓度。适配儿童气道:支持经鼻呼出气检测(适配低龄儿童配合度),检测流量/取样量适配儿童潮气量,避免过度通气不适。 ( 2)精准与便捷性:检测快速(单次≤***秒)、无创,可实现床边/门诊即时检测;内置儿童专用参考值数据库(分年龄、性别校正)。 ( 3)用于早期识别儿童气道嗜酸性炎症,区分过敏性/非过敏性气道疾病,弥补胸片、肺功能在炎症类型判断上的不足。辅助儿童哮喘的精准诊断与鉴别,减少哮喘漏诊/误诊(如与支气管炎、胃食管反流性咳嗽鉴别)。监测哮喘/过敏性气道疾病的治疗效果,指导糖皮质激素等抗炎药物的剂量调整、停药时机,判断病情控制情况。评估儿童慢性咳嗽、反复喘息的病因,明确是否由气道嗜酸性炎症介导,为对症治疗提供依据。 | |
2、主要技术参数 | ( 1)主机具备一氧化氮测量模块,可升级CO测量模块、常规肺通气测量模块、潮气肺功能测量模块、呼吸康复模块。 ( 2)测定范围:***ppb,分辨率:FeNO、FnNO、离线、潮气模式为1ppb;CaNO为0.1ppb。 ( 3)测量结果重复性:当测量值≤***ppb时,标准偏差(SD)***ppb时,相对标准偏差RSD(变异系数CV)应在3%内。 ( 4)显示与操控:仪器自带大于***英寸触摸屏操作方便,自带飞梭旋钮,物理按键,可一键实现息/亮屏、训练模式、主页和设置界面功能。 ( 5)主机具备预检排队(排队叫号)列表,患者通过公众号扫码录入就诊信息,即可进入预检列表排队,缩短单患者就诊时长。 ( 6)主机具备航空接口和USB、TYPE-C三种,便于临床使用。 ( 7)主机有效期≥8年。 | ||
3、配置清单 | 包含但不限于:主机、呼吸手柄 1个,打印机1台,电源适配器(带电源线)1个等。 | ||
六 | 体检称 | 1、主要功能要求 | 用于精准测量儿童体重,为儿童生长发育评估提供基础数据,辅助监测营养状况、早期识别生长迟缓或肥胖等问题,为儿科疾病诊断与健康管理提供重要参考依据。 |
2、主要技术参数 | ( 1)外形尺寸(长*宽*高)≈***mm****mm****mm ( 2)自重:约4kg ( 3)工作环境温度:+5℃至+***℃ ( 4)数字高度≈***mm ( 5)设备供电:电池/电源适配器 ( 6)测量范围:***cm ( 7)检定分度值≈1mm ( 8)体积(长*宽*高)≈***********mm ( 9)重量≈2.8kg | ||
3、配置清单 | 包含但不限于:主机 1台;秤体1台;说明书1本;1.5V电池6节;合格证1份;适配器1个;适配件1个;便携袋一个;量高尺1把等。 | ||
七 | 持续葡萄糖监测系统 | 1、主要功能要求 | 产品用于糖尿病患者进行连续动态血糖监测。实时显示血糖数值、趋势与波动。 |
2、主要技术参数 | ( 1) 传感器初始化时间或启动时间: ≤1小时。 ( 2 ) 传感器与蓝牙接收终端的距离: ≥5米。 ( 3 ) 传感器数值更新频次: ≤5分钟。 ( 4 ) 产品适用年龄: ≥3岁。 ( 5 ) 产品有效期(货架寿命):> ***个月 。 ( 6 ) 血糖数据处理软件 : 有医疗器械注册证。软件组成要包括血糖中央监护站、血糖管理系统、查房客户端。 ( 7 ) 有 ***天,***天及以上等多个规格可选择。以适应不同患者的使用需求 . | ||
八 | 十万分之一天平 | 1、主要功能要求 | ( 1)高精度称量:十万分之一天平能精确称量物体质量,准确度可达十万分之一克,精确度为0.*** mg,可精确称量药品、试剂等,为实验提供精准初始数据,保障实验结果可靠性; ( 2)数据处理与传输:必须配备打印端口及打印设备,实现实验原始数据的打印记录,以完成食品药品监督管理局的原始数据审核。 ( 3 ) 用于中药材及中药复方质量标准研究中对照品的精确称量,为质量标准研究中药效成分的定性及定量测定提供准确数据,以确保药物质量与临床疗效。 |
2、主要技术参数 | ( 1)细测范围可读性为0.***mg; ( 2)重复性≤0.1mg(称量负荷时) ( 3)线性误差:±0.2mg至±0.***mg不等。 ( 4)需配备打印端口及打印设备,以打印称量原始记录。天平外形尺寸(宽×长×高)约为***×***×***mm。 | ||
九 | 恒温干燥箱 | 1、主要功能要求 | ( 1)恒温干燥:能够提供一个恒定温度的干燥环境,可将物品内部的水分、溶剂等挥发性物质去除,达到干燥的目的; ( 2)加热均匀:采用先进的加热系统,使箱内温度分布均匀,提高干燥质量和效果; ( 3)温度控制精确:具备高精度的温度控制系统,可精确设定和控制干燥箱内的温度,温度波动范围小,能够满足不同物品对干燥温度的精确要求,确保干燥过程的稳定性和可靠性。 ( 4)通过精确控制温度与时间,实现中药材水分含量的标准化测定,确保水分限度检查的准确性与重复性,这是评价药材贮藏稳定性和质量合规性的基础指标; ( 5)在样品前处理过程中,用于低温干燥或除去挥发性成分以外的水分,避免高温导致活性成分降解,从而保证后续含量测定、指纹图谱等分析结果的可靠性; ( 6)它还可用于模拟稳定性试验中的干燥条件,评估药材在不同温湿度环境下的质量变化规律。因此,恒温干燥箱的应用显著提升了中药材质量检测数据的准确性、可比性和可追溯性,为制定科学的质量标准提供了关键技术支持。 |
2、主要技术参数 | ( 1)温度参数:温度范围在***℃;温度分辨率:通常约为0.1℃,可精确显示和控制箱内温度,确保干燥过程的温度控制精度; ( 2)温度波动度:小于等于±1℃,在恒温状态下,箱内温度波动范围小,保证干燥效果的稳定性和一致性; ( 3)温度均匀性:箱内温度均匀性应≤±2.5%,即使在不同位置放置物品,也能保证其受热均匀,避免干燥不均匀的情况; ( 4)加热功率在***W-***W之间。 ( 5)电源为AC***V/***Hz,以保证设备的正常运行。 外形尺寸 (宽×深×高cm)约为***.5×***×***;内胆尺寸(宽×深×高cm)约为***×***×*** | ||
十 | 箱式电阻炉 | 1、主要功能要求 | ( 1)高温加热:提供高温环境,将物品加热至***℃以上,满足多种高温处理需求。 ( 2)温度控制精确:具备高精度的温度控制系统,可精确设定和控制炉内的温度,温度波动范围小,能够满足不同材料对加热温度的精确要求,确保加热过程的稳定性和可靠性。 ( 3)多种加热模式:可选择不同的加热模式,如快速升温、恒温保持、缓慢降温等,以适应不同材料的加热工艺要求,满足多样化的实验需求。 ( 4)主要用于解决需要通过高温灰化进行处理和分析的关键问题,提供高温、均匀且可控的加热环境,用于精确测定药材的总灰分和酸不溶性灰分。其次,在重金属及有害元素检测中,其用于对样品进行高温干法灰化前处理,需可彻底破坏并去除有机质,将待测金属元素转化为稳定的氧化物形式,为后续原子吸收光谱或电感耦合等离子体质谱等精密仪器分析提供纯净、均一的样品溶液。此外,它还可用于坩埚等实验器皿的灼烧恒重。 |
2、主要技术参数 | ( 1)温度可将物品加热至***℃以上; ( 2)温度分辨率约为1℃,可精确显示和控制炉内温度,确保加热过程的温度控制精度; ( 3)温度波动度≤±5℃,在恒温状态下,炉内温度波动范围小,保证加热效果的稳定性和一致性; ( 4)炉内温度均匀性应≤±***℃,即使在不同位置放置物品,也能保证其受热均匀,避免加热不均匀的情况; ( 5)加热功率在***W-***W之间。 ( 6)配置需求:电源AC***V/***Hz,以保证设备的正常运行。 ( 7)炉膛尺寸约为***********mm;外形尺寸约为***********mm | ||
十一 | 薄层加热器 | 1、主要功能要求 | ( 1)均匀加热:薄层加热器能够为实验样品提供均匀的加热环境; ( 2)温度控制精确,温度波动范围小,能够满足不同实验对温度的精确要求,确保加热过程的稳定性和可靠性。 ( 3)主要用于提供可控、均匀的加热平台,在薄层色谱点样、展开并晾干后,通过精准加热加速衍生化反应。增强了薄层色谱图的辨识度与特征性。其次,在检测药材中有毒成分或特定限量成分(如乌头碱、黄曲霉毒素)时,加热板能确保衍生化过程快速、均匀且重复性好,使斑点清晰分离并达到最佳显色效果。 |
2、主要技术参数 | ( 1)温度范围为室温至约***℃左右; ( 2)温度分辨率:约为0.1℃,可精确显示和控制加热温度,确保加热过程的温度控制精度; ( 3)温度波动度:一般要求≤±1℃,在恒温状态下,加热板表面温度波动范围小,保证加热效果的稳定性和一致性; ( 4)加热功率在***W-***W之间; ( 5)配备数字显示屏幕,实时清晰显示设定温度与实际温度。 ( 6)配置要求:电源为AC***V/***Hz,以保证设备的正常运行。 ( 7)设备的大小和尺寸:长X宽X高约为***X***X***mm;重量约为5.0kg | ||
十二 | 小动物行为轨迹跟踪分析软件 | 1、主要功能要求 | ( 1 ) 支持小鼠、大鼠、斑马鱼等多种实验小动物的行为轨迹捕捉。 ( 2) 通过软件对实验动物的行为轨迹进行分析和量化,从而揭示实验动物的活动水平、行为习惯、认知能力、学习记忆、焦虑等方面的特征。 ( 3)数据可视化与报告生成:提供直观的数据可视化功能,如轨迹图、热图、柱状图等,帮助用户快速理解和展示实验结果。此外,软件还可以自动生成详细的实验报告,包括实验参数、分析结果和图表,方便用户进行数据汇报和发表。 ( 4)多动物同时跟踪:可以同时跟踪多个小动物的行为轨迹,适用于群体行为研究。软件能够区分不同动物的轨迹,并分别进行分析,提高实验效率和数据的丰富性。 ( 5)药物研发与筛选:在药物研发过程中,小动物行为轨迹跟踪分析软件可用于评估药物对动物行为的影响。 ( 6)疾病模型研究:对于一些神经系统疾病或行为障碍的动物模型,该软件可帮助研究人员深入了解疾病对动物行为的影响。 |
2、主要技术参数 | (1)软件功能参数:支持实验类型:包括但不限于开放场测试、高架十字迷宫测试、水迷宫测试、旷场实验、辐射迷宫测试等,需根据实验室研究方向和实验需求选择支持多种实验类型的软件。 (2)轨迹跟踪精度:一般要求轨迹跟踪精度高,误差范围小,能够准确捕捉小动物的细微动作和位置变化,确保行为分析的可靠性。行为分析指标:提供丰富的行为分析指标,如总活动距离、平均速度、停留时间、探索时间、焦虑指数等,满足不同研究目的对行为数据的需求。 (3)多通量分析:可同时跟踪 ***只小动物的行为轨迹提高工作效率。 | ||
十三 | 体温维持仪 | 1、主要功能要求 | ( 1)精确控温:体温维持仪能够精确控制温度,确保小动物或样本在实验过程中保持恒定的体温。多种加热模式:具备多种加热模式,如恒温模式、自动调节模式等,可根据实验需求和动物的生理状态自动调整加热功率,确保温度的稳定性和可靠性。温度监测与记录:配备高精度的温度传感器,可实时监测温度,并通过软件或显示屏显示当前温度。部分设备还具备温度记录功能,可记录温度变化曲线,方便实验数据的分析和追溯。 ( 2)小动物实验:可用于维持实验动物的体温,特别是在进行长时间手术、药物注射或行为测试时。保持恒定的体温有助于减少体温波动对实验结果的干扰,提高实验的准确性和重复性。 ( 3)可用于维持动物模型的体温,模拟人体生理状态,提高实验结果的临床相关性。例如,在心血管疾病模型研究中,维持动物体温有助于更准确地评估药物对心血管系统的影响。 |
2、主要技术参数 | ( 1)温度范围:一般为***℃至***℃,需根据实验需求选择合适的温度范围。 ( 2)温度分辨率:通常约为0.1℃,可精确显示和控制温度,确保温度控制的精度。温度波动度:一般要求≤±0.1℃,在恒温状态下,温度波动范围小,保证温度的稳定性和可靠性。 ( 3)加热与控制参数:加热功率:一般在***W-***W之间,功率大小与设备尺寸和温度范围有关,较大的设备和较高的温度范围需要更高的加热功率来保证快速升温。控制方式:采用PID微电脑智能控温技术,具有自动恒温、定时、超温报警等功能,可实现精确的温度控制和自动化操作。 ( 4)配置要求:电源:通常为AC***V/***Hz,需确保实验室电源符合设备要求,以保证设备的正常运行。软件支持:部分设备配备专用的软件,可实现温度的远程监控和数据记录,方便实验数据的管理和分析。 (5 )尺寸大小:约为***.0****.5cm。 | ||
十四 | 1、主要功能要求 | ( 1)对照品、试剂、生物样本及中药材储存,4℃、-***℃冷藏箱可确保其在有效期内保持稳定性和安全性,减少因储存不当导致的失效。 ( 2)拟解决问题:4℃和-***℃冷藏箱通过构建可控的低温环境,系统地解决了样本与试剂稳定性保存的核心问题。 | |
2、主要技术参数 | ( 1)温度范围:4℃±2℃、-***℃±5℃,确保箱内温度稳定在适宜范围; ( 2)温度分辨率:约为0.1℃,精确显示和控制温度; ( 3)温度波动度:≤±0.5℃,保证温度的稳定性。 ( 4)配置要求:电源为AC***V/***Hz,以保证设备的正常运行。 ( 5)尺寸(宽×深×高):约为***mm×***mm×***mm。 | ||
十五 | 台式低速离心机 | 1、主要功能要求 | ( 1)样本分离:台式低速离心机能够对不同密度的物质进行分离,用于血液、尿液等生物样本的处理,如分离血清、血浆、细胞等。通过高速旋转产生的离心力,使样本中的不同成分根据密度差异进行沉降或悬浮,从而实现分离; ( 2)精准控速:具备精准的转速控制功能,转速范围在***rpm之间。转速精度高,一般在±***rpm或更高,确保样本在适宜的转速下进行离心,避免因转速过高或过低影响分离效果。 |
2、主要技术参数 | ( 1)转速参数:转速范围在***rpm之间; ( 2)转速精度为±***rpm或更高,确保转速的稳定性和准确性,避免因转速波动影响样本的分离效果; (3)时间参数:可根据实验需求精确设定离心时间,确保样本在适宜的时间内完成分离。 ( 4)外形尺寸:约为***×***×***mm(L×W×H);重量:约为***Kg ( 5)配置要求:电源为AC***V/***Hz,以保证设备的正常运行。 | ||
十六 | 多通道荧光定量分析仪 | 1、主要功能要求 | ( 1)控温精准:温度准确性≤0.1℃,检测重复性,CV≤1.5%; ( 2)荧光高效:至少 4种荧光通道,可检测多个靶标,并采用高亮免维护LED光源; ( 3)软件智能:实验程序模块化,一键运行实验,软件自动判读结果; |
2、主要技术参数 | ( 1)光学参数激发光源 :大功率LED光源或四组大功率LED,激发峰值波长包括***nm、***nm、***nm、***nm等,确保对不同荧光染料的高效激发。检测器 :高灵敏度光电传感器或CMOS检测器,收集***nm长波通,检测峰值波长为***nm、***nm、***nm、***nm等,能够精确捕捉荧光信号。荧光通道数 :至少4个荧光通道,可同时检测多种靶标。 ( 2)温控参数模块温度范围:4°C-***°C,能够满足不同实验对温度的要求。升降温速率 :最大升温速率不少于4°C/S,快速实现PCR反应的温度转换。 ( 3)温控精度:在HRM高分辨熔解曲线模式下可达±0.1°C,创新多点控温技术保证实验精确性。样品间温度均匀性:孔间温度均一性可达±0.1°C,确保每个反应孔内的温度一致,提高实验结果的重复性和可靠性。 ( 4)配置要求:电源要求:通常为 AC***V-***V ***HZ。 ( 5)尺寸:约为***mm(L)x***mm(W)x***mm(H)。 | ||
十七 | 动物房温湿度压差监控系统 | 1、主要功能要求 | ( 1) 精准监测:在动物房内多个关键位置部署高精度的温湿度和压差传感器,实时、精确地采集环境数据,确保能及时捕捉到环境参数的细微变化,为后续的数据分析和环境调控提供可靠依据。 ( 2)实时数据展示与分析:系统配备直观的监控主机界面,以图形化方式实时显示各监测点的温湿度曲线、压差数值等信息,使管理人员能够一目了然地掌握动物房整体环境状况;同时,具备强大的数据分析功能,可对历史数据进行挖掘和统计,为优化动物房环境管理策略提供有力支持。 ( 3)多区域集中管理:能够实现对动物房不同区域(如饲养区、实验区、缓冲区等)的温湿度压差进行集中监控与统一管理,打破信息孤岛,实现数据共享,提高管理效率,便于从整体上把控动物房的环境质量。 ( 4)具备稳定的温湿度和压差环境,通过精准监控和调控动物房环境,减少因环境因素引起的实验误差。 ( 5)具备适宜的压差控制,有效防止不同区域之间的交叉污染,避免病原体的传播。 |
2、主要技术参数 | ( 1)监测精度:温度监测精度±0.5℃,湿度监测精度±5%RH,压差监测精度±3Pa,确保采集到的数据能够真实反映动物房的实际环境状况,为精准调控提供可靠依据。 ( 2)监测范围与频率:能够覆盖动物房内所有关键区域,包括饲养间、实验间、走廊、缓冲间等;根据实际需求,可灵活设置监测频率,一般建议不少于每分钟一次,以实现对环境变化的快速响应。 ( 3)传感器配备:在动物房内合理布置多个温湿度和压差传感器,具体数量依据动物房的面积、布局和功能分区而定,一般每个独立房间至少安装一套传感器,并确保传感器的安装位置具有代表性,能够准确反映该区域的环境状况。 ( 4)用电条件:实验室供电电压为***V,且必须有接地,零线和地线间电压小于2V。 | ||
十八 | 多导生理记录系统 | 1、主要功能要求 | ( 1)多通道同步采集:具备多个通道,可同步采集心电、脑电、肌电、皮肤电、动作电位、无创血压、体温、呼吸流速和流量等生理信号,为复杂生理过程的研究提供全面的数据支持。 ( 2)高精度信号测量:采用先进的传感器技术和信号处理算法,能够实现高精度的生理参数测量,如心电、血压、血氧饱和度等,确保数据的准确性和可靠性。 ( 3)智能化数据分析:配备智能化的数据分析软件,能够自动对生理数据进行处理、分析和解读,为研究人员提供准确的分析结果,提高研究效率。) |
2、主要技术参数 | ( 1)硬件参数:输入通道数量:不少于***个模拟输入通道,可升级以满足更多信号采集需求。采样率:每个通道采样率≥4KHz,确保信号的高保真采集。A/D转换精度:***位,保障信号采集的精确度。最大输入电压:±***V,满足不同信号的采集范围。模拟输出通道:≥2个,可用于刺激信号输出。 ( 2)配置要求:电源要求:通常为 AC***V-***V ***HZ。 ( 3)尺寸:约为***********cm。 | ||
十九 | 连续性肾脏替代治疗机 | 1、主要功能要求 | ( 1)满足重症监护病房内对血液净化治疗的紧急需求,需要使用简单、可靠、安全的CRRT。CRRT是目前重症医学科建设指南要求不可缺少的抢救危重症病人的设备。手术病人、创伤患者的炎症介质,及各种原因引起的心衰,多脏器衰竭的病人用CRRT的方法治疗效果显著。 ( 2)开展治疗急慢性肾衰、尿毒症、多脏器衰竭、重症肝炎、重症胰腺炎、炎败血症、急性心衰、腹水回收等病症以及救治各类食物药物中毒的持续血液净化。 ( 3)可用于探索CRRT与ECMO的联合治疗在血液净化方面的治疗益处。 ( 4)处方剂量高达成:脱水量时时自动补偿,使CRRT处方剂量达成***.8%以上,缩小达成与处方剂量差距,助力改善预后;具备自动废液系统,不需要暂停机器中断治疗更换废液以及优化报警分级;便捷信息上机快:支持有限联网,预留无线联网升级;内置至少七个泵五个秤,精细化液体管理,全自动智能血液加温,精准控制回血温度。 |
2、主要技术参数 | ( 1)至少7泵(含一个肝素泵/钙泵),提供全面CRRT治疗方案。 ( 2)至少5个独立高精度电子秤(颜色标识),均配备LED彩灯,分别监控血泵,血泵前泵,置换液泵,透析液泵,废液泵和自动废液系统泵。 ( 3)至少4个夹管阀,2个用于治疗中前后稀释置换液的转换,使一个配套可以用于所有治疗模式。2个自动废液系统夹管阀用于切换两个废液泵,无间断泵出废液。 ( 4)一体化整机和预连接管路,自动视觉检测配套部件安装是否到位,人体工程学设计。 ( 5)一体化条形码阅读器,自动识别配套型号、追踪配套使用情况,自动设定治疗设定范围。 ( 6)可有约8ml静脉壶设计,后置换模式无气-血界面。静脉壶液位传感器,自动维持液面高度。 ( 7)底座漏液探测器:漏液监测精度***ml。 ( 8)配备后备电源:电池充满电可维持治疗***分钟以上;断电模式下:血泵,置换液泵,透析液泵,废液泵,血泵前泵,肝素泵均运转。 | ||
3、配置清单 | 包含但不限于: 主机 1 套、电子秤 5 个、称调教套件 1 套、电源线 1 条等。 | ||
二十 | 1、主要功能要求 | ( 1)可以实现检查、活检、治疗、拍照录像,具备大工作管道,方便吸痰,灌洗及检查工作开展。 ( 2)其可视化功能方便多人观察学习,病例分析。 ( 3)便携式:携带方便,便于门诊和病房间的会诊。 ( 4)具有临床给药、供氧、吸痰和肺泡灌洗及拍照、录像、数据存储功能。 ( 5)搭配的呼吸内镜介入训练模型可以为医生和医学生提供无可替代的练习平台。 ( 6)可视支气管镜可清晰显示气管插管操作过程,同时可保存的图像和视频。 | |
2、主要技术参数 | (一)电子支气管镜 ▲( 1 )视场角≥ *** °,保证清晰图像和视场角及最小的图像畸变; ( 2 )吸引阀一体式防脱设计;主体不锈钢材质,可重复使用,使用寿命长; ▲( 3 )电子支气管镜:插入管外径< 5.0mm ,工作通道 2.0mm ; ( 4 )软镜工作软管有效长度> ***mm ,插入管自带刻度标识; ▲( 5 )插入管软管前端弯曲角度:向上弯曲≥ *** °,向下弯曲≥ *** °,双向弯曲≥ *** °; ▲( 6 )自带光源,光照度≥ ***Lux ,无需外接光源,具备防雾功能,无需预热功能; ( 7 )使用期限≥ 6 年; ( 8 )操作部旋转环应具有带动插入部左右旋转的功能,向左旋转≥ *** °,向右旋转≥ *** ° (二)图像处理器(外接屏) ( 1 )尺寸大小:≥ *** 寸; ▲( 2 )分辨率:≥ ******* 像素; ( 3 )存储容量:≥ 4 小时视频、 ***,*** 照片; ( 4 )具有照明亮度调节功能; ( 5 )具有≥ 4 种画面旋转设置,至少包含 0 °、 *** °、 *** °、 *** °等; ▲( 6 )图像调节:至少包含红色分量、绿红分量、绿蓝增益、蓝色分量、亮度、对比度、饱和度、蓝色增益等可调; ( 7 )具有 HDMI 输出功能; ( 8 )电池容量≥ ***mAh ;充电状态可使用 | ||
3、配置清单 | 包含但不限于: 图像显示器 1 台 ; 电子内窥镜图像处理器 1 台 ; 操作手柄和插入部 2 台 ; 床旁台车 1 台 ; 视频转接线 1 根 ; 吸引阀 1 个 ; 测漏器 1 个 ; 测漏堵头 1 个 ; 防水帽 1 个 ; 防尘帽 1 个 ; 冲洗管路 1 个 ; ETO 帽 1 个 ; 适配器 2 个( 图像显示器 1 个、图像处理器 1 个 )等。 | ||
二十一 | 1、主要功能要求 | ( 1)用于抢救心跳、呼吸骤停的成人患者,提高心脏骤停患者心脏和脑的灌注血流量,避免心脏和脑进入不可逆转的死亡状态,并逐步修复心脏和脑脏器官工作机能。 ( 2)能有效改善心搏骤停恢复自主循环率和出院生存率。高质量心肺复苏质量控制指标包括:按压指数CCF≥***%、按压频率严控在***次/分钟、按压深度在***厘米、让胸廓充分回弹以及避免过度通气,以重建≥***mmHg的冠状动脉灌注压或EtCO2≥***mmHg,任何按压中断时间超过***秒,均会严重降低复苏效率。 ( 3)适应症:发生心脏骤停需要进行心肺复苏的成年患者。 ( 4)使用安全、有效、动力源为电源。 | |
2、主要技术参数 | ( 1)便携式电动电控心肺复苏机,适合院内院外心肺复苏急救。 ( 2)按压模式至少包含:连续按压模式、***:2模式;按压频率***次/分,误差:≤±1次/分钟。按压深度≥4.***.5CM范围;按压深度误差:≤±2mm。 ( 3)工作状态:最大工作倾斜度≧***°,确保下楼梯、转运途中能持续稳定实施胸腔按压。 ( 4)锂电池可以连续运行的时间≥***分钟。 ( 5)主机重量:≤4Kg(含电池)。 ( 6)按压技术:3D按压。确保按压期胸腔双侧向内收缩,实现胸周全收缩效果。 ( 7)最高持续工作温度:≥+***℃,满足炎夏野外急救需求;最高存储温度:≥+***℃;最高工作相对湿度:≥***%,无冷凝。 ( 8)设备预期使用寿命:≥8年。 | ||
3、配置清单 | 包含但不限于: 心肺复苏机主机 1 台 ; 可充电电池 1 块 ; 医疗适配器(含电源线 ) 1 套 ; 胸腔按压设备固定带 3 付 ; 按压头护套 2 个 ; 便携包 1 个 ; 心肺复苏数据管理软件 1 套 ; 数据线 1 根 ; 装箱清单 / 保修卡 / 合格证各 1 份 ; 使用说明书及快速操作手册 1 套 等。 | ||
二十二 | 自动除颤仪( AED ) | 1、主要功能要求 | ( 1 ) 适 用于 抢救心脏骤停患者 的 , 通过 自动分析心律 并 在必要时释放电击 ,纠正心室颤动或无脉性室速,帮助心脏恢复有效搏动。 ( 2 )主要用于解决心脏骤停患者中由恶性心律失常引发的危急情况,尤其在室颤和无脉性室性心动过速的急救,通过自动分析心律、实施电击除颤,帮助心脏恢复有效节律。 ( 3 )最主要的适应症是 心室颤动( VF )和无脉性室性心动过速( VT ) ,这两种情况属于可电击的致命性心律失常,必须在短时间内进行电除颤才能提高生存率。 |
2、主要技术参数 | ( 1)屏幕尺寸约7英寸TFT彩色显示屏,分辨率不小于***×***像素,支持动画指导用户执行急救操作;主机具有成人和儿童模式,可以通过病人类型一键切换按钮进行成人/儿童切换,电极片有效期:***个月。 ( 2)开盖即开机功能:打开设备盖后,主机自动开机,采用开盖即开机方式。 ( 3)一键切换语言,主机可以通过语音切换按键快速进行语言类型切换,至少5种语言切换。支持中文、英语、法语、意大利语、西班牙语5种语言循环选择。 ( 4)采用双相波技术,双相指数截断(BTE)波形,波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿;输出能量:采用双相波技术,成人除颤最大能量可达***J,儿童除颤最大能量可达***J,能量可自动递增,首次除颤没有消除室颤时,第二次或后续电击使用更高级别能量。 ( 5)从开机到***J放电准备就绪用时<7s,开始分析到***J放电准备就绪时间<5s。 ( 6)防尘防水级别IP***。 ( 7)支持直升机和固定翼飞机环境使用,产品符合RTCA/DO-***G的适航相关电磁兼容条款。 | ||
3、配置清单 | 包含但不限于: 主机 1台+除颤电极片1套+Sim卡片(内置)+电池1套+壁柜1个等。 |
备注: 以上项目 设备类 质保年限 ≥ 3 年, 耗材类质保年限 ≥1年。上述内容如若涉及独家信息,请自行忽略,但报名产品尽可能满足需求,欢迎各厂牌优质先进的产品响应本次调研。
三、报名所需材料( *产品资料应由生产厂家提供,或由全国总代、区域代理提供, 逐页 需加盖公章,请仔细阅读,按顺序准备、提供材料)
1、设备报价单(即附件 1、附件2 )
2、商家资质证明:生产厂家医疗器械生产许可证、医疗器械经营许 - 可证、医疗器械注册证、营业执照、授权书;
3、产品参数、配置清单,产品彩图介绍书或说明书。
4、需提供合作医疗机构名单,并提供相应设备/耗材购置发票或其他价格依据。
四、纸质版报名材料提交方式
现场提交或邮寄提交。【同时将电子版材料压缩包发送至 ***邮箱。电子版要求:一份Excel版(附件1、附件2);一份PDF版(报名所需材料***)】
地址 :海南省海口市美兰区椰海大道东***号广东省中医院海南医院4号行政楼2楼***医学工程部
联系人 :柯老师
联系电话 : ***
时间 :*** 年 2 月 *** 日至 ***年3 月 6 日 上午 ***:***
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