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2026年预算内血液灌流机,精子质量分析仪等设备现场论证会公告
发布日期:2026-02-25 | 浏览次数:

一、项目基本情况

公示序号

名称

数量

单位

JZ***

血液灌流机

1

JZ***

心输出量测量仪模块

2

JZ***

心肺复苏机

2

JZ***

纤维支气管镜

1

JZ***

洗胃机

1

JZ***

连续性血液净化装置

1

JZ***

救护车

2

JZ***

光子治疗仪

1

JZ***

负压综合治疗仪

2

JZ***

无创咳痰机

1

JZ***

纤维支气管镜

1

SZ***

精子质量分析仪

1

SZ***

IVF 工作站

1

SZ***

倒置显微镜

1

SZ***

流式细胞仪

1

SZ***

显微操作系统

1

SZ***

透明带红外激光系统

1

SZ***

手术床

2

SZ***

台式培养箱

2

SZ***

二氧化碳培养箱

1

SZ***

液氮罐

5

SZ***

离心机

4

SZ***

手持检测仪

1

SZ***

超净工作台

2

SZ***

高速低温离心机

1

SZ***

离心机

1

SZ***

数显混匀器

1

二、参与资格要求

1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

2. 落实政府采购政策需满足的资格要求:中小微型企业政府采购政策;监狱企业政府采购政策;残疾人福利性单位政府采购政策;节能、环保产品政府采购政策。

3. 本项目的特定资格要求:

( 1 )在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”等网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参加本次论证;

( 2 )单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下(同一包号)的论证活动;

( 3 )货物属国家强制且已开办注册登记业务的,供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第 *** 号)的规定提供所投产品《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表)或产品备案表。供应商为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》;供应商为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第 *** 号)的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证;

( 4 )产品为进口产品的,代理商应具有制造商或国内总代理出具的授权文件(提供的授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的授权文件)。

三、报名要求

截止时间: *** 年 3 月 5 日中午 *** : *** 前提交以下材料:

1. 报名表( Excel )

2. 购置论证调研表( Word )

3. 产品彩页电子版

4. 注册证电子版

5. 白皮书电子版

每个文件夹中需包含 *** 项内容,单个文件夹命名方式:(设备公示序号 + 设备名称 + 设备品牌 + 公司名称);如同时报名多个设备,请分别建立文件夹。

四、论证现场会要求

论证现场会携带以下资料:

1. 产品资料 *** 份,纸质版成册加盖公章(详见附件 3 )

2. 供应商廉洁承诺 1 份(详见附件 4 )

现场会时间另行通知。

报名邮箱: ***

联系电话: *** 、 ***

QQ 论证群: *** (须报名人搜索群号进入,及时关注群内通知发布。)

附件:

附件1.报名表.xlsx

附件2.购置论证调研表.docx

附件3.产品资料目录(更新).docx

附件4.供应商廉洁承诺.docx

*** 年 2 月 *** 日

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