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一、项目名称
序号 | 项目名称 | 简要概述 |
*** | 能形成物理屏障,保持创面湿润环境,主要用于干眼治疗及浅表性创面的覆盖。 | |
*** | 一次性宫腔镜组织切割器 | 能切除包括粘膜下肌瘤与子宫内膜息肉在内的子宫内组织。主要用于需要保护生育功能的多发子宫内膜息肉和宫腔内小肌瘤切除的手术,配套医院现有豪洛捷宫腔镜组织切除系统使用。 |
*** | 心电监护电极 | 与心电监护设备配套使用,用于心电信号测量和监测。要求能在心脏射频消融手术中具备较强的信号抗干扰能力。 |
*** | 临时起搏电极导管 | 用于经静脉右心室临时起搏。可不依赖 X线透视用于床旁紧急置入临时起搏,缩短抢救时间,提高抢救成功率。 |
*** | 用于开展穴位埋线治疗。 | |
*** | 可吸收外科缝线 | 用于开展穴位埋线治疗。 |
*** | 一次性使用埋线辅助包 | 用于开展穴位埋线治疗。 |
*** | 医用重组胶原蛋白凝胶 | 用于手术后缝合创面等非慢性创面的覆盖,能向创面排出水分。能够满足不同医美破皮项目的术后修复需求。 |
*** | 用于吸收创面渗出液或保湿,用于手术后缝合等非慢性创面的覆盖。 | |
*** | 注射用透明质酸钠复合溶液 | 在医疗机构中使用,用于面部真皮浅层注射,暂时性改善成人皮肤干燥、肤色暗沉。 |
*** | 注射用修饰透明质酸钠凝胶 | 该产品用于面部真皮组织浅层到中层注射以纠正静态额部皱纹、中重度鼻唇部皱纹。 |
*** | 注射用交联透明质酸钠凝胶 | 该产品用于面部真皮组织浅层到中层注射以纠正静态额部皱纹、中重度鼻唇部皱纹。 |
*** | 含利多卡因注射用透明质酸钠溶液 | 用于面部真皮浅层注射暂时性改善成人皮肤干燥、肤色暗沉。 |
*** | 通过在创面表面形成保护层,起物理屏障作用,用于皮肤浅表性非慢性创面及周围皮肤的护理。 | |
*** | 可吸收性组织加固材料 | 用于肝脏、胰腺手术缝合部位的加强和防止胆瘘、出血、胰瘘,有效降低术后并发症发生率。 |
*** | 一次性使用经鼻异型气管导管 | 供临床麻醉或急救时建立人工气道用。 |
*** | 动静脉插管 | 要求规格为加长一体式,具备有 ***Fr四个尺寸规格,用于正中开胸手术中升主部位置管,可满足心脏夹层手术中腋动脉,无名动脉等置管需求,要求管壁薄,流量佳,满足临床对血液灌注的需求。 |
*** | 检验项目质控品 | 主要用于确保检验结果的准确性与可靠性, ISO***认可准则要求,保障患者安全、降低医疗风险,提升实验室质量管理水平和技术可靠性。具体目录见附件。 |
*** | 胃泌素 ***(G-***)测定试剂盒 (化学发光免疫分析法) | 本产品用于体外定量测定人体血清或(和)血浆中胃泌素 ***(Gastrin-***,也被称为G-***)的含量,需能配套医院现有深圳迈瑞CL-***i型、深圳新产业MAGLUMI X8型、深圳亚辉龙iFlash ***-H型化学发光设备使用。 |
*** | 脂蛋白相关磷脂酶 A2 测定试剂盒(磁微粒化学发光法) | 用于体外定量测定人血清样本中脂蛋白相关磷脂酶 A2(Lp-PLA2)的含量,需能套医院现有深圳新产业MAGLUMI X8型全自动化学发光免疫分析仪。 |
*** | 一次性使用呼吸管路套装 | 配套麻醉机使用,用于在临床环境中为患者 建立人工气道 。 |
*** | 一次性使用无菌气管插管套装 | 配套麻醉机使用,用于在临床环境中为患者 建立人工气道 。 |
*** | 一次性使用体温传感器 | 配套监护仪使用,用于采集和传递患者的体表、腔内及耳道温度信号用。 |
*** | 十二指肠、结肠支架系统 | 十二指肠支架系统用于恶性病变造成的十二指肠、胃出口梗阻或狭窄的扩张治疗。结肠支架系统被设计用于恶性病变造成的结肠梗阻、结肠狭窄的姑息治疗。 |
*** | 一次性使用灭菌刨削刀头 | 配套我院现有瑞士彼岸手术动力系统使用。 |
*** | 一次性血液微栓过滤器 | 心脏体外循环必备耗材 ,主要用于滤除人体血液中的微栓、碎屑、血块、微气泡等其他具有潜在性危险的固体物质。 |
*** | 义眼台 | 主要用于眼球摘除术后的眶内填充。 |
第二次挂网项目 | ||
*** | 硅凝胶乳房植入体 | 用于乳腺癌术后的外科重建和隆乳。 |
*** | 一次性使用传感器 | 需能与医院现有 TruScreen Limited生产 TS***型 宫颈癌筛查系统配套使用,辅助医生进行宫颈癌及癌前病变的筛查。 |
二、投标人资格要求
1、按照附表资质要求顺序制作(装订)完整的投标文件递交 医学装备部 审核,资质齐全方可现场填写《价格确认表》报名。
2、第二次挂网项目,前期已完成报名的投标人无需再次报名。
3、投标资料封面需标注投标项目包号及名称、投标单位、投标人及联系方式。
三、投标报名截止时间和开标时间
报名截止日: ***年3月9日***:***。
开标时间:具体时间另行通知。
四、 投标文件递交地点和开标地点
湖南省常德市人民东路 ***号 第一人民医院医学装备部(科教片区科培综合楼 4楼***室 )。
五、招标人联系方式
1、 地址:常德市人民路 ***号 ;
2、 联系电话: *** (医学装备部)。
3、电子邮箱:***
常德市第一人民医院医学装备部
***年2月***日
附表:
投标 (报名) 所需 资质
一、所需证 照
1 、医疗器械注册证 、产品技术要求(注册证附件)及检验报告
2 、产品宣传彩页 、中文标识及说明书样件复印件
3 、耗材实物样品 ( 开标现场提供 )
4 、生产企业的 医疗器械 生产许可证 ( 进口产品无 )
5 、生产企业的营业执照 ( 进口产品无 )
6 、经营企业 的医疗器械经营 许可证
7 、经营企业的营业执照
8 、各级产品销售授权委托书
9 、经营企业 的 销售人员法人授权委托书
*** 、 法人代表及 销售人员身份证复印件及联系方式
*** 、经营企业 的 销售人员劳动用工合同、社保证明
*** 、 报名时需携带一套交医学装备部审核 , 中标方所投产品若为 无菌耗材 的,需另提供一套完整 证照 给公共卫生部审核 。
二、要求:
1 、所有证件需在有效期内,医疗器械注册证已过期的,需提供到期日之前食品药品监督管理局已受理的受理通知书;
2 、所有证照需加盖生产企业或经营企业红章;
3 、投标时做好投标文件,证件按上述次序排列。
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