一、我院拟对以下医用设备项目进行市场信息征集：

项目 1: 运动体适能评估系统

基本要求： 能与体检系统、 HIS 系统等对接，实现数据提取；能通过个人移动端及智能可穿戴设备进行居家运动健康数据管理；具备运动体适能评估、智能运动处方、智能营养处方等功能；

项目 2: 中医诊断体质辨识系统

基本要求：能根据 受检者填写中医体质辨识问卷，形成问卷体质辨识结果。能结合受检者的面色、舌象、脉象、中医体质辨识量表结果进行体质辨识综合评估，得出综合报告，至少包含脉象数据采集报告、舌象采集报告、面象采集报告，中医体质辨识报告。

项目 3: 颅内多普勒血流图

基本要求： 能与体检系统对接，将检查数据、图文报告自动导入到体检系统；具备异常血流自动提醒功能；具备智能分析诊断功能；具备血流报警功能；能无创检测颅内血管血流，筛查脑血管疾病，为高血压、糖尿病患者评估脑血管功能；具备辅助诊断动脉粥样硬化功能，可用于头痛、眩晕患者的病因排查等；

项目 4: 胶囊磁控胃镜系统

基本要求：用于采集和查看胃图像，完成检查和出具报告。 巡航胶囊内窥镜操作控制，受检者只需随水吞服一粒上消化道胶囊内窥镜，无需麻醉，经过约 *** 分钟无痛、无创、无感染、全方位的操作，可完成整个胃部检查。

项目 5: 3D 体态评估系统

基本要求：具备 体重测量功能，能根据人体三维模型进行自动化、智能化评估；至少包含颈部矢状面姿势评估、颈部冠状面姿势评估、圆肩评估、膝关节矢状面评估、膝关节冠状面评估及身体倾斜评估，且能输出个性化测评报告；支持对人体重心平衡检测，包含左脚、右脚、前后、左右重心，并结合四象限的各压力分布情况，得出风险提示与建议等功能；

项目 6: 聚焦超声波治疗仪

基本要求：采 用低强度聚焦脉冲超声技术，适用于临床常见病症急性期、慢性期、修复器全周期覆盖治疗；具备防误碰功能、报警等功能；

项目 7: 脉冲磁场刺激仪

基本要求： 对脑神经及神经损伤性疾病可进行辅助治疗，以及用于辅助治疗或改善失眠症状，也用于神经电生理检查，康复科、精神科和神经科的运动神经功能评定；具备双人同时治疗模式，且双人刺激频率、刺激强度、刺激间隔可完全独立调节；

项目 8: 表面肌电图仪

基本要求：具备多通道采集功能，采用无线 Wi-Fi 传输模式，具备肌力肌张力评估功能，面瘫评估治疗功能、吞咽评估治疗功能、膝股症候群评估功能、下腰痛评估功能、斜颈评估功能等；

项目 9: 掌上超声

基本要求：具有小器官、外周血管、心脏、腹部、妇产、肺部等检查模式，探头具有一键切换线阵、凸阵模式，防水防尘等级≥ IP*** ，具有穿刺针增强成像功能，具有无线连接方式，内置 Wi-Fi 模块，支持鸿蒙、安卓、 IOS 系统。

项目 ***: 电子支气管镜系统

基本要求：通过视频监视器为气管、支气管的常规诊断和治疗提供图像，具有 LED 光谱技术，具有色彩加强功能，具有增益自动调节功能，具有构造增强功能，具有电子放大功能。

项目 ***: 呼吸道气道廓清系统

基本要求：利用肺内高频振荡技术进行气道廓清治疗，辅助患者清除气道分泌物。具有胸壁高频振荡（ HFCWO ）和气道内胸壁振荡（ OPEP) 功能，脉冲式气道内振荡（ IPV), 机械吸 - 呼功能（ MI-E ），具有痰液主动排出功能，具有负压吸引功能。

项目 ***: 膈肌肌电呼吸机

基本要求：适用于患者的重症抢救长时间通气治疗，满足成人、儿童和新生儿通气使用；工作模式支持神经调节辅助通气（ NAVA ）模式；具有压力触发、流量触发和膈肌电信号触发功能；具有压力监测、呼吸频率监测、通气量监测、肺功能监测功能。

项目 ***: 主动脉球囊反搏

基本要求： 1. 适用于成年患者的主动脉内球囊反搏治疗，波形显示包含 ECG ， AP 波形 ，球囊压力波形；生理数据显示包含心率、平均压、反搏压、收缩压、舒张压。机器状态显示：支持显示电池状态、球囊实时充气容积（ cc ）、氦气瓶压力数值；具有自动和手动工作模式；具有球囊尺寸评估功能，具有电磁阀除水系统，支持一键汇总显示患者血流动力学参数和反搏泵治疗设置。

项目 ***: 经颅超声神经肌肉刺激治疗仪

基本要求：适用范围需包括神经发育疾病、出血性及缺血性脑血管病的康复治疗。治疗方式包含经颅超声治疗和神经肌肉电刺激治疗；具有治疗过程中具有对治疗终端（经颅超声治疗头和电极板）接触状态及输出剂量实时监测功能；电刺激输出模式具有间歇输出和连续输出模式；超声输出模式具有连续模式和脉冲模式。

项目 ***: 纤维气管镜

基本要求：适用于气管、支气管及肺的观察、诊断、摄影或辅助治疗。软管手柄具备全密封构造，支持酒精整体浸泡、低温等离子、环氧乙烷等消毒灭菌方式；显示屏具备压力感应功能，支持戴手套操作；具备一键拍照、录像、录音功能，可在显示主机上阅读、回放；具备无线图像传输功能，支持与图像工作站 WIFI 连接并双屏同步显示；具有病案管理系统。

二、报名要求：

欢迎具备合格资质、具有相应供应保障能力、三年内无违法违纪记录的生产厂家参加。

三、参加“德阳市人民医院医用设备 / 器械市场调研”工作的须知：

1 、报名资质要求：

① 生产厂家资质（医疗器械生产许可证、三证合一的营业执照）

② 推荐方案相关产品注册证

③生产厂家给予参与调研工作经办人的授权及其身份证复印件（经办人）

④ 报名表（ 厂商报名表.doc ，填写医工信息部资质审核部分以上的内容）

以上报名用资质文件需加盖生产厂家鲜章

2 、报名时间 截止于 *** 年 3 月 *** 日 ***:*** 分 ，报名方式分两种 ：

① 线上报名方式：将以上报名资质及报名表彩扫成一个 PDF 文件发至邮箱 *** 并等待邮件回复确认报名成功。

②线下 现场报名 地点位于旌北院区二楼 F 区行政后勤三区医工信息部 2B-*** 办公室 6 。

完成报名后统一领取相关项目的 “项目需求大纲” 。

3 、按 “项目需求大纲” 制作 “调研参与文件（需附推荐产品的详细技术指标、注册证、推荐方案的特异性和先进性）”电子版 一份。

4 、 “调研参与文件” ，需在 *** 年 3 月 *** 日 *** ： *** 分前，以电子版形式回传至发放“项目需求大纲”的邮箱（需备注报名项目）。

5 、各项目 “集中调研会议” 时间另行通知。

四、联系方式：

1 、联系人：彭老师、江老师，联系电话： *** 。

2 、地址：四川省德阳市太行山北路 *** 号，德阳市人民医院旌北院区二楼 F 区行政后勤三区医工信息部 2B-*** 办公室 6 。

医工信息部

*** 年 3 月 6 日