凯迈MD-360型激活全血凝固时间测试仪

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品牌名称：
型号/规格：
批准文号：京械注准20162220089
产品标签： "ACT测试仪"ACT监测仪""ACT检测仪""ACT凝血分析仪""激活全血凝固时间测试仪""ACT配套试管"
产品卖点：
销售渠道：医院

招商企业： 北京凯迈医疗设备技术中心
联系人：刘经理

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产品详情

器械类别
二类医疗器械
科室
全科
功能
医用试管
标准目录
手术室/急救室/诊疗室设备及器具
耗材类别
其他分类
国产
家用与否

凯迈MD-360型激活全血凝固时间测试仪产品说明:

MD-360型激活全血凝固时间（Activated Clotting Time of Whole Blood 简称ACT ）是国内外应用在心脏手术血液体外循环时检查凝血时间的一项标定指标。监测“ACT”值可确定患者的血液所需肝素抗凝和鱼精蛋白拮抗的剂量。是防止术后渗血及栓堵的重要措施。仪器可用于心脏手术血液体外循环时“ACT”值的测定及 ☆搭桥手术 ☆PTCA ☆ICU/CCU ☆ECMO ☆血滤 ☆血管造型术患者的溶拴及肝素治疗时的“ACT”值的测定。临床单位可通过“ACT”值的测定对患者进行监护和针对性治疗。

产品特点：

● 中美技术合作,执行美国标准,小巧轻便

● 全新的超声波检测技术,实时监测血液由液态到凝固的全过程

● 全数字化,简单、可靠、准确

● 模块化结构,便于维护

● 低廉的使用成本

活化凝血时间ACT监测仪，是在各种需要抗凝的医疗操作中，为了监测肝素的抗凝效果和凝血状态而采取的一种定量分析方法，最常用和有效的指标之一。血中肝素浓度在0～6 unlis／ml之间变化时，ACT的测定结果显示与肝素的抗凝效果呈线性相关。它经常在体外循环下等外科操作中被用来监测中等量到大量肝素的抗凝情况(低分子肝素不适用)。活化凝血时间ACT检测对某些操作中极低剂量的肝素也较敏感。这些操作包括：重症监测、诊断性导管检查和透析。

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