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产品说明：

产品说明：医用透明质酸钠修复液说明书【产品名称】医用透明质酸钠修复液【型号规格】Ⅰ型：1ml、2ml、3ml、5ml、10ml。Ⅱ型：1ml、2ml、3m

产品说明：【产品名称】透明质酸钠修护敷料【适用范围】用于小创口、擦伤、切割伤等非慢性创面或浅表性创面及周围皮肤的护理。

产品说明：【产品名称】透明质酸钠修护敷料【适用范围】用于小创口、擦伤、切割伤等非慢性创面或浅表性创面及周围皮肤的护理。

产品说明：【产品介绍】透明质酸又名玻尿酸，是医疗美容领域的补水成分。1分子的透明质酸能锁住1000个水分子，小分子的透明质酸能渗透入皮

产品说明：聚乙醇酸可吸收穴位埋线产品说明商标：博达规格：2-0，3-0，4-0包装：2cm×12根/包：2-06cm×10根/包：2-0，3-0，4-03cm×8根/包

产品说明：博达聚乙醇酸可吸收缝合线产品说明:聚乙醇酸（PGA）可吸收外科缝合线（带针/不带针）①聚乙醇酸（PGA）可吸收缝合线/带针商标：

产品说明：【适用范围】适用于轻中度痤疮的愈后皮肤修复；辅助治疗敏感皮肤与激光光子治疗术后早期色素沉着和减轻瘢痕形成；辅助改善皮肤病

产品说明：适用于轻中度癌疮的愈后皮肤修复:辅助治疗敏感皮肤与激光光子治疗术后早期色素沉着和减轻瘀痕形成:辅助改善皮肤病理性疤痕，预防

产品说明：械字号 | 医用级国家三类医疗器械高纯度透明质酸钠肌肤「蓄水池」之透明质酸透明质酸( HA )也叫玻尿酸，是一种由D-葡萄糖醛酸和N

产品说明：【适用范围】适用于轻中度痤疮的愈后皮肤修复；辅助治疗敏感皮肤与激光光子治疗术后早期色素沉着和减轻瘢痕形成；辅助改善皮肤病

产品说明：【型号】HA-Ⅰ型【规格】30g【结构组成】该产品主要由多聚糖大分子聚合物透明质酸钠、丙烯酸(酯)类/丙烯酰胺共聚物、聚二甲基硅

产品说明：产品名称：透明质酸钠皮肤修护敷料 产品规格：5片/盒 预期用途：适用于非慢性创面（如浅表性创面、小创口、擦伤、激光/光子/果酸

产品说明：通过在皮肤创面表面形成保护膜，修复皮肤屏障，保持非慢性创面的湿性状态。用于非慢性创面(如浅表性创面、激光/光子/果酸换肤/微

产品说明：通过在皮肤创面表面形成保护膜，修复皮肤屏障，保持非慢性创面湿性状态。用于非慢性创面（如浅表性创面、激光/光子/果酸换肤/微

产品说明：适用范围：通过在皮肤创面表面形成保护膜，修复皮肤屏障，保持非慢性创面湿性状态。用于非慢性创面（如浅表性创面、激光/光子/果

产品说明：哈艾路LG生命科学品牌产品。透明质酸钠是一种无菌，无热原性的高分子粘弹性物质，可应用于眼科白内障手术。透明质酸钠是一种线性

产品说明：羟基乙叉二膦酸　HEDP 1-Hydroxy ECXylidene-1,1-Diphosphonic Acid （HEDP） 别名：羟基亚乙基二膦酸、HEDPA、（1-羟基亚乙基）二膦酸、1-羟基亚乙基-1,1-二磷酸 分子式 C2H8O7...

产品说明：临床用于成人口腔黏膜创面隔离，减缓因牙科器材（义齿或矫正器）、口腔黏膜炎造成的微小创面所带来的疼痛，促进创面愈合。

产品说明：健帆医用可吸收带针缝合线，珠海健帆生物科技股份有限公司于2016年8月在创业板上市，专注研发医疗耗材产品，以高品质、诚服务为

产品说明：健帆医用可吸收带针缝合线，珠海健帆生物科技股份有限公司于2016年8月在创业板上市，专注研发医疗耗材产品，以高品质、诚服务为

产品说明：辛烷磺酸钠离子对/20g

产品说明：丙氨酸氨基转移酶（ALT）检测试剂盒（丙酮酸氧化酶法），使用独家技术，产品具有如下特点：1、采用双缓冲体系保证反应体系的超强稳定性和抗干扰性；2、在检测过程中使用两点定标，...

产品说明：1、兼有大分子及小分子透明质酸：大分子透明质酸在皮肤表面形成一层透气的薄膜，阻隔外来细菌、灰尘、紫外线的侵入，促进表皮细胞的增值和分化、清除氧自由基，预防和修复皮肤损伤...

产品说明：健帆医用可吸收带针缝合线，4-0号线 产品型号:圆针、反角针,1/2弧、3/8弧,针径0.43mm~0.58mm,弧长16mm~20mm,线长70cm、90cm,多股

产品说明：医用可吸收带针缝合线是化学合成聚乙醇酸为原料经特别涂层处理的可吸收编织缝合线。产品采用进口缝针、缝线原料，引进国外先进技

产品说明：1、适用于轻中度痤疮、促进创面愈合与皮肤修复；2、对痤疮愈后、皮肤过敏与激光光子治疗术后早期色素沉着和减轻瘢痕形成有辅助治

产品说明：1、适用于轻中度痤疮、促进创面愈合与皮肤修复；2、对痤疮愈后、皮肤过敏与激光光子治疗术后早期色素沉着和减轻瘢痕形成有辅助治

产品说明：外科用医用透明质酸钠辅助用于预防或减少腹（盆）腔手术后粘连。骨科用玻璃酸钠注射液用于膝关节退行性骨关节炎。眼科医用透明质

产品说明：薇维娜医学研发合作机构及临床实验机构，再经“国家食品药品监督管理局”核实安全、高效、质量达标方可批准注册二类医疗器械证书