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共找到300条“隔离纸”招商信息
  • 更新时间
    2025-09-02 08:42
    招商区域:全国 批准文号:陕西械备20200048

    产品说明:产品用途:与超声类治疗仪配套,安装于治疗头透声窗上,用于防止患者间交叉感染。使用方法:第一步:打开产品外包装袋,取出产品

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  • 更新时间
    2025-09-02 10:11
    招商区域:全国 批准文号:600079. SH

    产品说明:医务人员在医疗机构中使用,防止接触到具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等,起阻隔、防护作用。

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  • 更新时间
    2017-04-28 14:39
    招商区域:全国 批准文号:国食药监械(准)字2014第3640440号

    产品说明:广州市弘健生物医用制品科技有限责任公司招商部 聚乳酸防粘连膜的功能是在手术创面形成屏障,在手术粘连形成期过后自行降解,防止术后组织粘连的发生。【作用原理】:弘健可...

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  • 更新时间
    2015-08-20 21:59
    招商区域:全国 批准文号:川成都食药监械(准)字2013第1640024号

    产品说明: 1、产品标准:YZB/成都0839-2013《冷敷用隔离垫》2、产品性能结构及组成:本产品是由卫生用薄型非织造布,聚乙烯热收缩薄膜组成3、...

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  • 更新时间
    2025-03-21 13:34
    招商区域:全国 批准文号:鄂汉食药监械(准)字2012第1660037号

    产品说明: 产品标准:YZB/鄂汉0037-2012产品性能结构及组成:灰甲隔离套由热硫化硅橡胶制成。在灰甲隔离套的背部有突出的给药腔,腔体内填充...

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  • 更新时间
    2021-07-12 13:34
    招商区域:全国 批准文号:鄂汉械备20170039号

    产品说明:【适用范围】对过敏原通过鼻腔引起过敏反应等症状有辅助治疗作用。【使用方法】清洗鼻腔,挤出适量本品涂在鼻孔周围及鼻腔入口处

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  • 更新时间
    2021-02-18 09:24
    招商区域:全国 批准文号:湘械注准20202140144

    产品说明:◆产品符合《医用隔离鞋套产品技术要求》◆使用前应检查产品的完好性,产品破损或损坏情况下禁止使用;◆本产品为非无菌产品◆本

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  • 更新时间
    2024-09-04 15:47
    招商区域:全国 批准文号:11

    产品说明:一、【产品款式】:连体式、一次性、可供白色和蓝色;----------------------------------------------------------------------

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  • 更新时间
    2025-08-20 14:29
    招商区域:全国 批准文号:鲁菏械备20200196号

    产品说明:医护人员在医疗结构中使用,防止接触到具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等,起阻隔防护作用。【产品类别】医用隔离鞋套【

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  • 更新时间
    2023-03-17 09:02
    招商区域:全国 批准文号:11

    产品说明:一、【产品款式】:连体式、一次性、可供白色和蓝色;二、【产品型号】:多种规格:S(160)、M(170)、L(175)、XL(180)、X

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  • 更新时间
    2025-05-21 10:18
    招商区域:全国 批准文号:201727641026

    产品说明:医用隔离鞋套简介产品描述 采用适宜材料制成,有足够的强度和阻隔性能。非无菌提供。预期用途医务人员在医疗机构中使用,防止接

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  • 更新时间
    2025-05-21 10:18
    招商区域:全国 批准文号:201727641026

    产品说明:一次性使用隔离衣适用范围:供进入潜在致病源污染区域的人员穿着以保护进入人员免于感染致病。型号、规格:褂式、连体式、分身式

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  • 更新时间
    2025-05-21 10:18
    招商区域:全国 批准文号:201727641026

    产品说明:一次性使用隔离衣适用范围:供进入潜在致病源污染区域的人员穿着以保护进入人员免于感染致病。型号、规格:褂式、连体式、分身式

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  • 更新时间
    2022-05-14 17:07
    招商区域:全国 批准文号:鲁日械备20220020

    产品说明:产品描述编辑播报采用适宜材料制成,有足够的强度和阻隔性能。非无菌提供。预期用途编辑播报医务人员在医疗机构中使用,防止接触

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  • 更新时间
    2022-05-19 09:04
    招商区域:全国 批准文号:豫长械备20210555号

    产品说明:医用隔离鞋套医用隔离手套厂家直发价格全网最低

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  • 更新时间
    2023-04-24 09:44
    招商区域:天津、上海、重庆、山西、台湾、辽宁、吉林、黑龙江、江苏、浙江、安徽、福建、江西、河南、湖南、广东、甘肃、四川、贵州、云南、青海、陕西、西藏、宁夏、新疆、内蒙古、澳门、香港 批准文号:陕西械备20200048号

    产品说明:该产品用于与超声类治疗仪配套,安装于治疗头透声窗上,起到防止患者间交叉感染作用。

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  • 更新时间
    2023-09-05 14:50
    招商区域:全国 批准文号:吉长械备20220093

    产品说明:1、天然橡胶胶乳天然橡胶胶乳制成,质地柔软,患者试用舒适。2、圆头设计本产品经过特殊设计,圆头设计,特定的厚度操作方便,能

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  • 更新时间
    2024-02-01 10:58
    招商区域:全国 批准文号:苏通械备20230015

    产品说明:【适用范围】1、适用于腔道超声检查;2、与医用超声设备配套,防止患者间交叉感染。【产品介绍】1、由固定套和透声薄膜组成。非

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  • 更新时间
    2024-07-03 15:56
    招商区域:全国 批准文号:闽厦械备20210190号

    产品说明:品牌:格林特卫产品名称:医用隔离鞋套型号规格:40 * 16 cm结构及组成:由SMS无纺布制成, 经环氧乙烷灭菌, 应无菌。适用范围

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  • 更新时间
    2023-12-05 10:36
    招商区域:全国 批准文号:鲁宁械备 20220206号

    产品说明:笄年隔离透声膜作为专用的医疗器械产品,能够对探头提供全方位的保护。使用时只需将已消毒的探头隔离套从铝膜袋中取出套在探头

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  • 更新时间
    2024-01-23 15:39
    招商区域:全国 批准文号:鲁青械备 20190381号

    产品说明:

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  • 更新时间
    2025-03-20 16:44
    招商区域:全国 批准文号:豫长械备20210439

    产品说明:【结构及组成】采用非织造布或聚乙烯薄膜制成,有足够的强度和阻隔性能。非无菌提供。【适用范围】医务人员在医疗机构中使用,防

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  • 更新时间
    2022-07-12 11:59
    招商区域:全国 批准文号:91310116692902127D

    产品说明:医用杜邦封口机,医疗杜邦封口机适用净化车间的灭菌要求、使用环境,可用于万级净化车间三类医疗包装热合如:PET、APET、PET

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  • 更新时间
    2025-06-04 17:02
    招商区域:全国 批准文号:冀卫消证字(2023)第0055号

    产品说明:医用皱纹裹包A医用级的皱纹裹包可提供的颜色有绿色、蓝色、及白色,所有的产品均符合EN868-2的要求。B适用于蒸汽及环氧乙烷

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  • 更新时间
    2025-09-02 09:31
    招商区域:全国 批准文号:浙卫消证字【2013】第0080号

    产品说明:贝知美光疗尿裤:贝知美新生儿避蓝光护阴尿裤是主要针对新生儿、病理性黄疸新生儿、血溶症患儿等需要接受蓝光治疗的新生儿专

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  • 更新时间
    2025-03-21 13:33
    招商区域:全国 批准文号:6678623

    产品说明:低絮擦拭、擦拭布绝不掉毛掉屑的进口多品种擦拭材料应用于医院感染控制的各个环节。

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  • 更新时间
    2025-03-21 13:33
    招商区域:全国 批准文号:卫消字2007第000

    产品说明:8226; 测试消毒一次。 8226; 测试在每一天的开始。 缩短的周期应该用来预热系统(即省略干燥阶段)。 如果在持续使用消毒,然后进行测试,可在任何时间,但它应该是在同一时间测试...

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  • 更新时间
    2025-03-21 13:33
    招商区域:全国 批准文号:闽食药监械(准)字2011第2400101号

    产品说明:2)使用壁立SJ-Y01型血糖测试条时的注意事项 ■ 测试条对湿度很敏感,保存时请盖好瓶盖。 ■ 请勿使用长时间暴露在外部环境的测试条。 ■ 请勿在双手潮湿或不洁净的状态下取用测试...

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  • 更新时间
    2025-03-21 13:33
    招商区域:全国 批准文号:121223

    产品说明:封口测试是根据ISO 11607-2:2006第2部分《成型、密封和装配过程的确认要求》中需要对封口设备进行运行鉴定(OQ)的要求,获取安装后设备按运行程序使用时其运行是否在预期...

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  • 更新时间
    2025-03-21 13:33
    招商区域:全国 批准文号:121223

    产品说明:封口测试是根据ISO 11607-2:2006第2部分《成型、密封和装配过程的确认要求》中需要对封口设备进行运行鉴定(OQ)的要求,获取安装后设备按运行程序使用时其运行是否在预期...

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