互联网药品信息证书编号:(苏)-经营性-2020-0005 增值电信业务经营许可证编号:
苏B2-20150023 Copyright ©南京瑞凡科技发展有限公司 2003-2025 qxw18.com All Rights Reserved 律师支持:北京易欧阳光律师事务所
添加客服微信
为您精准推荐
产品说明:透明质酸贴膜(面膜)主要由透明质酸原液和纯净水组成,不添加任何防化学成分及重金属,在临床上有五大功能1、清除皮肤有害自由
产品说明:1,一种古方中药与现代医学相结合的一款针对医美术后抑菌、消炎极速修复的治疗型产品。本品温和、无刺激。2对微整形、光电美容(
产品说明:用于物理退热、冷敷理疗等,以及激光美容、光子嫩肤、微晶磨削、果酸活肤术等微创术前舒缓、镇痛以及术后皮肤修复,缓解红、肿、
产品说明:
产品说明:规格型号:1ml/瓶,2ml/瓶,5ml/瓶,10ml/瓶,20ml/瓶,30ml/瓶,40ml/瓶,50ml/瓶,60ml/瓶,80ml/瓶,100ml/瓶,150ml/瓶成分
产品说明:[产品名称]医用透明质酸钠修复贴[型号规格] 圆形、圆形、方形、异形[结构及组成]本产品由透明质酸钠、纯化水、卡波姆、轻丙甲纤
产品说明:瑞蒙迪采用湿性愈合原理,伤口完美修复,使用进口高纯度壳聚糖原料, 水溶性羧甲基壳聚糖专利技术,独特的生产工艺,产品设计形式全国首创,是少量中标说明 :&nb...
产品说明:适用于全科室使用,如浅表性创面、小创口、擦伤、激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面,直接喷涂,促进创面愈合。
产品说明:
产品说明:使用说明:一、止血抑菌减少疤痕形成1、如遇出血量较大,请先用无菌纱布将渗出血液清除,然后取本产品直接贴附于出血创面上,并
产品说明:3M透明敷料1626W产品说明:产品介绍:3M™Tegaderm™透明敷料采用聚氨酯材料加低过敏的医用压敏胶制成,厚度仅20微米,因其具有全
产品说明:结构及组成/主要组成成分:透明敷料为聚氨酯薄膜材料,表面均匀涂有丙烯酸粘合剂。经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
产品说明:产品介绍:3Mtrade;Tegadermtrade;透明敷料采用聚氨酯材料加低过敏的医用压敏胶制成,厚度仅20微米,因其具有全透明便于观察穿刺
产品说明:透明伤口敷料是在普通各种形状透明敷料如方形、八边形、椭圆形的基础上加敷吸水垫而成,吸水垫尺寸可大可小,产品除了做留置针和静脉导管配套使用外,还可以用于各种手术后的伤口...
产品说明:
产品说明:
产品说明:医用透明敷料【产品性能】1、透气:特制的半透膜,能与皮肤保持同步呼吸,提供上皮细胞再生的湿润环境,抑制痂皮生成,加快伤口愈
产品说明:透明伤口敷料【产品性能】ProductPerformance1、透气:特制的半透膜,能与皮肤保持同步呼吸,提供上皮细胞再生的湿润环境,抑制痂
产品说明:医用愈肤膜透明伤口敷料[留置专用贴]1.营销公司:威海蓝太阳医疗器械有限公司,是全国独家专利产品,专利号:ZL 201620151402.62
产品说明:A型敷料固定贴 B型留置针贴C型手术膜 D型伤口保护贴商品名称:透明敷料(4种规格)商品规格(mm):A型敷料固定贴:60*100、100
产品说明:3M1626W,3M1624WCN透明敷料防水PICC静脉留置针6*7导管固定敷贴整盒100片3M 透明敷料 6×7cm 1624WCN是一种用于伤口敷料的产品,
产品说明:3M1626W,3M1624WCN透明敷料防水PICC静脉留置针6*7导管固定敷贴整盒100片3M 透明敷料 6×7cm 1624WCN是一种用于伤口敷料的产品,
产品说明:专为中心静脉导管(CVC、PICC)和静脉留置针的安全留置与固定所设计的全新高透气、低视觉反射性的透明敷料,为静脉输液及伤口处
产品说明:【产品名称】医用透明质酸钠皮肤修护凝胶【型号】无菌型【规格】1g、1.5g、2g、2.5g、3g、3.5g、4g、5g、6g、7g、8g、10g、15g、
产品说明:【产品名称】医用透明质酸钠修复贴【型号规格】I型、II型【结构组成】由透明质酸钠、卡波姆、三乙醇胺、甘油、纯化水和非织造布
产品说明:产品名称:透明质酸钠皮肤修护敷料 产品规格:5ml*5瓶预期用途:适用于非慢性创面(如浅表性创面、小创口、擦伤、激光/光子/果酸
产品说明:产品名称:透明质酸钠皮肤修护敷料 产品规格:1ml 预期用途:适用于非慢性创面(如浅表性创面、小创口、擦伤、激光/光子/果酸换
产品说明: 方法:时间分辨规格(人份):96T代码:G11VZB标准范围:0-1000ng/ml反映温度及时间:室温2小时加样量:50μl
产品说明:夫必舒医用透明质酸钠(HA)是一种酸性粘多糖,医用透明质酸以其独特的分子结构和理化性质在机体内显示出多种重要的生理功能,如
产品说明:薇维娜医学研发合作机构及临床实验机构,再经“国家食品药品监督管理局”核实安全、高效、质量达标方可批准注册二类医疗器械证书