补体C4检测试剂盒(免疫比浊法)-苏械注准20172401278-器械数据

产品名称：

补体C4检测试剂盒(免疫比浊法)

注册人名称：

注册(备案)号：

苏械注准20172401278

注册人住所：

江苏武进经济开发区锦程路18号

批准(备案)日期：

2017-07-03

有效期至：

2022-07-02

变更情况：

医疗器械生产许可证:苏食药监械生产许20150004号。

生产地址：

江苏武进经济开发区锦程路18号3号楼3层

型号规格：

1.R1:25mL×1,R2:5mL×1;2.R1:50mL×1,R2:10mL×1;3.R1:50mL×2,R2:10mL×2;4.R1:75mL×2,R2:15mL×2;5.R1:1000mL×1,R2:200mL×1;6.R1:21.5mL×12,R2:4.3mL×12

预期用途：

本试剂盒用于体外定量测定人血清中补体C4(C4)的含量。

主要组成成分：

R1:18.16mmolL三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH=7.6);123.20mmolL氯化钠;10gL聚乙二醇。R2:18.16mmolL三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH=7.6);10gL抗人C4抗体。