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中心静脉导管

进口 失效 注册
产品名称:

中心静脉导管

注册(备案)号:

国械注进20143775653

注册人住所:

上海市浦东新区张杨路828-838号华都大厦26D03室(通讯地址:上海市长寿路1111号悦达889中心1801室200042)

批准(备案)日期:

2014-12-04

有效期至:

2018-12-03

结构及组成:

本产品包括CareflowTM 多腔(一腔-五腔)和CareflowTM Ultra Basic 多腔(一腔-三腔)的中心静脉导管。单腔中心静脉导管由中心静脉导管、穿刺针、导管穿刺针、导丝前行装置、鲁尔端帽、固定翼、扩口针、解剖刀、注射器、外延滑动夹组成。根据产品尺寸和包装组件的不同分为不同型号。

适用范围:

用于静脉输注药物、液体及血液制品,还可用于抽取静脉血样,和/或监测血压或其他测量。产品使用不能超过30天。

代理公司:

爱琅医疗器械技术咨询(上海)有限公司

代理公司地址:

上海市浦东新区张杨路828-838号华都大厦26D03室(通讯地址:上海市长寿路1111号悦达889中心1801室200042)

变更情况:

“注册人名称:Argon Critical Care Systems Singapore Pte. Ltd. ;代理人名称:上海美创医疗器械有限公司;代理人住所:上海市嘉定区徐行镇曹胜路388号9幢202室”变更为“注册人名称:Merit Medical Singapore Pte. Ltd.;代理人名称:麦瑞通医疗器械(北京)有限公司;代理人住所:北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室”。 ,“代理人名称:爱琅医疗器械技术咨询(上海)有限公司;代理人住所:上海市浦东新区张杨路828-838号

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