钾检测试剂盒(酶法)-苏食药监械(准)字2014第2400128号-器械数据

产品名称：

钾检测试剂盒(酶法)

注册人名称：

南京澳林生物科技有限公司

注册(备案)号：

苏食药监械(准)字2014第2400128号

批准(备案)日期：

2014-01-21

有效期至：

2018-01-20

结构及组成：

钾检测试剂盒(酶法)由试剂1和试剂2组成,试剂1包括:Tris缓冲液(pH8.2)、穴合剂、磷酸烯醇丙酮酸(PEP,≥3.3U/ml)、二磷酸腺苷(ADP,≥3.15mmol/L)α-酮戊二酸(≥1.2mmol/L)、还原型烟酰胺嘌呤二核苷酸(NADH,≥0.35mmol/L)、谷氨酸脱氢酶(GLDH,≥11U/mL)、丙酮酸激酶(PK,≥1.2U/mL);试剂2包括:Tris缓冲液(pH9.0)、乳酸脱氢酶(LDH≥65U/mL)、α-硝基酚半乳糖苷酶。基本参数:空白吸光度(光径1.0cm,波长340n

适用范围：

用于体外定量测定人血清中钾的含量。

产品标准编号：

YZB/苏0115-2014钾检测试剂盒(酶法)

生产地址：

南京市浦口区汤泉街道银泉路86号1号楼2楼

型号规格：

R1:50ml×1 R2:21ml×1/ R1:50ml×2 R2:42ml×1/ R1:50ml×4 R2:42ml×2/72T×1/100T×1/200T×2/300T×1/300T×2/300T×4/300T×9/400T×4/412T×4/5000T×6/R1:40ml×5 R2:42ml×2