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钾检测试剂盒(酶法)
苏械注准20152400613
苏州工业园区宏业路128号B2幢西南
2015-06-11
2020-06-10
原注册证苏食药监械(准)字2010第2400671号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20020047号。
苏州工业园区宏业路128号B2幢西南
R1:1×32ml R2:1×8ml; R1:3×64ml R2:1×48ml
本试剂盒适用于体外定量测定血清中钾离子的浓度。
钾检测试剂盒(酶法)试剂Ⅰ由NADH(还原型辅酶)0.2mmol/L、缓冲液(三(羧甲基)氨基甲烷—盐酸PH8.0)200mmol/L、腺苷二磷酸5mmol/L、稳定剂20mmol/L、磷酸烯醇式丙酮酸8mmol/L组成,试剂Ⅱ成份由缓冲液(三(羧甲基)氨基甲烷—盐酸PH8.0)200mmol/L、丙酮酸激酶8000U/L、乳酸脱氢酶2000U/L、稳定剂30mmol/L组成。
钾检测试剂盒(酶法)
京药监械(准)字2012第2400852号/北京九强生物技术股份有限公司 有效期至:2016-11-06钾检测试剂盒(酶法)
苏食药监械(准)字2010第2400161号/南京澳林生物科技有限公司 有效期至:2014-02-07钾检测试剂盒(酶法)
鲁食药监械(准)字2010第2400277号/山东博科生物产业有限公司 有效期至:2014-10-25钾检测试剂盒(酶法)
苏食药监械(准)字2014第2400128号/南京澳林生物科技有限公司 有效期至:2018-01-20钾检测试剂盒(酶法)
鲁食药监械(准)字2014第2400559号/山东博科生物产业有限公司 有效期至:2019-08-20钾检测试剂盒(酶法)
苏械注准20172401258/江苏福隆医疗器械有限公司 有效期至:2022-07-02