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钾检测试剂盒(酶法)

国产 失效 注册
产品名称:

钾检测试剂盒(酶法)

注册(备案)号:

苏械注准20152400613

注册人住所:

苏州工业园区宏业路128号B2幢西南

批准(备案)日期:

2015-06-11

有效期至:

2020-06-10

变更情况:

原注册证苏食药监械(准)字2010第2400671号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20020047号。

生产地址:

苏州工业园区宏业路128号B2幢西南

型号规格:

R1:1×32ml R2:1×8ml; R1:3×64ml R2:1×48ml

预期用途:

本试剂盒适用于体外定量测定血清中钾离子的浓度。

主要组成成分:

钾检测试剂盒(酶法)试剂Ⅰ由NADH(还原型辅酶)0.2mmol/L、缓冲液(三(羧甲基)氨基甲烷—盐酸PH8.0)200mmol/L、腺苷二磷酸5mmol/L、稳定剂20mmol/L、磷酸烯醇式丙酮酸8mmol/L组成,试剂Ⅱ成份由缓冲液(三(羧甲基)氨基甲烷—盐酸PH8.0)200mmol/L、丙酮酸激酶8000U/L、乳酸脱氢酶2000U/L、稳定剂30mmol/L组成。