孕酮测定试剂盒(化学发光法)

国产失效注册

产品名称：

孕酮测定试剂盒(化学发光法)

注册人名称：

川械注准20172400123

注册人住所：

成都市高新区百川路16号

批准(备案)日期：

2017-04-24

有效期至：

2022-04-23

变更情况：

原注册证编号:川食药监械(准)字2013第2400084号

生产地址：

成都市高新区百川路16号

型号规格：

25测试盒;50测试盒;100测试盒;200测试盒。

预期用途：

本品用于定量测定人血清、血浆中孕酮(Progesterone, Prog)的浓度。

主要组成成分：

试剂1(R1):免疫磁珠包被有孕酮特异性抗体的磁珠0.2mgmL试剂2(R2):酶结合物孕酮标记的辣根过氧化物酶15ngmL不同批号试剂盒中各组分不能互换。需配套本公司以下产品使用:清洗液全自动免疫检验系统用底物液孕酮校准品(化学发光法)

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
湖南医用耗材拟挂产品公示（第二十四批）	孕酮测定试剂盒（化学发光法）	川械注准20172400123	50测试/盒	1310