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椎体成形成套手术器械

国产 失效 注册
产品名称:

椎体成形成套手术器械

注册(备案)号:

国械注准20153100284

注册人住所:

济南市高新区舜华路109号

批准(备案)日期:

2015-02-12

有效期至:

2020-02-11

结构及组成:

该产品分201型、202型、203型三种型号。201型由穿刺针和螺旋推进器组成,202 型由穿刺针、导针、扩张管、工作套管、实芯椎体钻、空芯椎体钻、推杆、骨水泥注入器、球囊和带表加压器组成,203型由螺旋推进器、穿刺针、导针、扩张管、工作套管、实芯椎体钻、骨水泥注入器和骨扩张矫形器组成,201型、202型和203型穿刺针分带锁穿刺针和旋转穿刺针两种结构样式。金属组件采用符合GB/T1220标准表1中规定的S30210)S30408或表4中规定的S42020、S42030的要求的不锈钢材料制成,球囊体采用聚

适用范围:

适用于治疗椎体良、恶性肿瘤及骨质疏松症合并的压缩性骨折。

生产地址:

济南市高新区舜华路109号科汇大厦6楼,济南轻骑路51号小鸭集团内