胱抑素C校准品

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

胱抑素C校准品

注册人名称：

京械注准20142400023

注册人住所：

北京市昌平区科技园区超前路27号

批准(备案)日期：

2024-04-17

有效期至：

2029-09-23

结构及组成：

本产品在PBS缓冲液(pH7.4)中添加人胱抑素C蛋白，目标浓度依次为0.44mg/L、1.32mg/L、2.64mg/L、5.28mg/L、8.80mg/L(每批定值，值有差异，详见值单)。

适用范围：

与本公司胱抑素C试剂盒(胶乳免疫比浊法)配套使用，用于临床检验实验室胱抑素C项目定量检测的系统校准。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

北京市昌平区科技园区超前路27号

型号规格：

1mL;5(5个浓度)

产品储存条件及有效期：

2℃～8℃条件下贮存，有效期12个月。

管理类别：

Ⅱ

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
2024年11月陕西省医用耗材产品目录动态调整挂网结果	胱抑素 C 校准品	京械注准20142400023	液体型：1mL×5（5 个浓度）	437.40
2024年12月陕西医用耗材产品目录动态调整挂网结果的公告	胱抑素 C 校准品	京械注准20142400023		437.40