超声经颅多普勒血流分析仪

国产失效注册

产品名称：

超声经颅多普勒血流分析仪

注册人名称：

南京巴特科技有限公司

苏械注准20152230181

注册人住所：

南京市秦淮区大明路105-2号A座A401)A403

批准(备案)日期：

2015-02-09

有效期至：

2020-02-08

结构及组成：

超声经颅多普勒血流分析仪由主机、超声多普勒换能器(探头)、显示器、键盘、鼠标、彩色打印机、TCD软件(2.1版本)组成。探头型号:PD2.0(2MHz探头),CD4.0(2MHz探头)。

适用范围：

用于对颅内、外的血管循环系统和周围动脉循环系统进行超声多普勒诊断检查。

变更情况：

原注册证国食药监械(准)字2010第3230921号作废; 医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20040125号。

生产地址：

南京市秦淮区大明路105-2号A座A401)A403

型号规格：

BT1000型

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