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超声经颅多普勒血流分析仪

国产 失效 注册
产品名称:

超声经颅多普勒血流分析仪

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2010第3230921号

注册人住所:

南京市雨花区安德门94号

批准(备案)日期:

2010-08-13

有效期至:

2014-08-12

结构及组成:

产品由主机、超声多普勒换能器(探头),显示器,键盘、鼠标、彩色打印机、TCD软件(2.1版本)组成。 探头型号:PD2.0(2MHz探 头),CD4.0(4MHz探头)。 PW模式:当工作频率为2MHz时,流速测量范围不窄于20cm/s~200cm/s。CW模式:当工作频率为4MHz时,流速测量范围不窄于10cm/s~100cm/s;当工作频率为8MHz时,流速测量范围不窄于5cm/s~50cm/s。 最大误差不得超过±20%。 PW模式时最大工作深度160mm。 CW模式时最大工作深度30mm。

适用范围:

用于对颅内、外的血管循环系统和周围的动脉循环系统进行超声多普勒诊断检查。

产品标准编号:

YZB/国 0517-2010《超声经颅多普勒血流分析仪》

生产地址:

南京市雨花区安德门94号

型号规格:

BT1000型

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