患者程控仪Patient Programmer

进口失效注册

产品名称：

注册人名称：

国械注进20162214291

注册人住所：

710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis MN 55432, USA

批准(备案)日期：

2016-09-20

有效期至：

2021-09-19

结构及组成：

该产品由患者程控仪主机(含电池)(37642)和可插拔式天线(37092)组成。

适用范围：

用于调整植入人体内的神经刺激器的参数设置,并检查神经刺激器的电池状态。

代理公司：

美敦力(上海)管理有限公司

代理公司地址：

中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层

生产国或地区中文：

美国

生产地址：

800 53rd Ave., N.E., Minneapolis, MN 55421, USA

型号规格：

37642