干式荧光免疫分析仪

国产有效注册第二类

产品名称：

干式荧光免疫分析仪

注册人名称：

广州蓝勃生物科技有限公司

粤械注准20162400917

注册人住所：

广州高新技术产业开发区科丰路31号G4栋402房

批准(备案)日期：

2022-03-22

有效期至：

2026-06-20

结构及组成：

主要由光学单元、机械单元、控制单元、输出/显示单元组成。

适用范围：

与适配的基于荧光免疫层析法的特定干式试剂配套，供人体样本的免疫荧光检测用。

生产地址：

广州高新技术产业开发区科丰路31号G4栋402房

型号规格：

AFS-1000

产品储存条件及有效期：

20-JUN-26

管理类别：

第二类

备注：

本文件与“粤械注准20162220917”注册证共同使用。n新《医疗器械分类目录》管理类别：II类，分类编码：22临床检验器械-04免疫分析设备

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