测序反应通用试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）-苏苏械备20221083-器械数据

产品名称：

测序反应通用试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）

注册人名称：

苏州贝康医疗器械有限公司

注册(备案)号：

苏苏械备20221083

注册人住所：

苏州工业园星湖街218号生物纳米园A3楼101单元

批准(备案)日期：

2022-07-06

有效期至：

结构及组成：

由测序芯片单元、测序试剂单元2个单元组成。①测序芯片单元，由测序载片组成。②测序试剂单元，包括：TE缓冲液、DNB制备缓冲液、DNB聚合酶混合液I、DNB聚合酶混合液II（LC）、DNB终止缓冲液、DNB加载缓冲液I、DNB加载缓冲液II、dNTPs混合液、dNTPs混合液II、DNA聚合酶混合液、MDA聚合酶混合液、MDA试剂、测序试剂槽。

适用范围：

与DA5000基因测序仪配合使用，用于高通量测序以获取样本序列信息，是该测序反应系统的通用试剂。本产品不用于DNA文库构建，不用于全基因组测序。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

苏州工业园星湖街218号生物纳米园B3楼201单元；A3楼101单元

型号规格：

产品储存条件及有效期：

6个月，-20±5℃

管理类别：

第一类

备注：