补体C4测定试剂盒(免疫比浊法)

国产失效注册

产品名称：

补体C4测定试剂盒(免疫比浊法)

注册人名称：

广州市番禺区华鑫科技有限公司

粤食药监械(准)字2014第2400422号

批准(备案)日期：

2014-04-18

有效期至：

2018-04-17

结构及组成：

试剂盒为液体双试剂剂型。试剂的主要组成成分为:R1试剂:Tris 缓冲液:50mmol/L; NaCL:200mmol/L;PEG:6%; 防腐剂:0.05%;R2试剂:补体C4抗体:≥13.6g/L;叠氮钠:0.05%。

适用范围：

用于临床体外检测定人血清中补体C4的含量。

产品标准编号：

YZB/粤0807-2014

生产地址：

广州市番禺区南村镇兴业路8号

型号规格：

型号:C4,规格:R1:1×40 mL/盒,R2:1×10mL/盒

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