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干式荧光免疫分析仪

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

干式荧光免疫分析仪

注册(备案)号:

渝械注准20242220305

注册人住所:

重庆市北碚区云禾路64号第二层

批准(备案)日期:

2024-07-22

有效期至:

2029-07-21

结构及组成:

分析仪由主机(包括光电检测系统、机械传动单元、控制主板、液晶显示器、外壳、4G模块(若有))、电源适配器、电源线和软件组成。本产品组成中的软件为嵌入式软件组件。

适用范围:

与本公司生产的荧光微球标记的荧光免疫层析试剂配套使用,用于对人体样本(血清、血浆、全血)中的待测物进行体外定量检测。可检测项目主要包括心肌疾病类、免疫功能测定类、激素类、肝病诊断类、肾功能类。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

重庆市北碚区云禾路62号第二层205、206室

型号规格:

MFA-S1G、MFA-S1N

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第二类

备注:

首次注册。

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