全自动尿液分析仪-渝械注准20182220159-器械数据

产品名称：

全自动尿液分析仪

注册人名称：

注册(备案)号：

渝械注准20182220159

注册人住所：

重庆市南岸区江峡路10号A栋

批准(备案)日期：

2022-06-06

有效期至：

2023-10-11

结构及组成：

该产品由控制系统、送纸系统、进样系统、分析系统（包括摄像头、光源、自动送纸、吸样、点样系统）、计算机系统、UDC全自动尿液分析仪软件系统组成。软件为嵌入式软件。

适用范围：

与尿液分析试纸条配套使用，供医疗机构对人体尿液样本中生化成分进行半定量或定性检测，为临床检验和诊断提供参考。可检测的项目有尿胆原、胆红素、酮体、隐血、蛋白质、亚硝酸盐、白细胞、葡萄糖、比重、酸碱度、VC、微量白蛋白。

生产地址：

重庆市南岸区江峡路10号C栋2楼

型号规格：

UDC-2020Q

产品储存条件及有效期：

无

管理类别：

第二类

备注：

延续注册,原注册证号：渝食药监械(准)字2013第2400164号。（原目录类别:II类，分类编码:6840）