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一次性使用精密过滤输液器带针

国产失效注册

产品名称：

一次性使用精密过滤输液器带针

注册人名称：

茌平医光医疗器械有限公司

国械注准20153660486

注册人住所：

茌平三九科技工业园

批准(备案)日期：

2015-03-24

有效期至：

2020-03-23

结构及组成：

ⅢD-Ⅰ:瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、空气过滤器、进气管、导管、二通、滴斗、流量调节器、精密药液过滤器、静脉输液针;ⅢD-Ⅱ:瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、空气过滤器、进气管、导管、三通、药液注射件、滴斗、二通、流量调节器、精密药液过滤器、静脉输液针;ⅢD-Ⅲ:瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、空气过滤器、进气管、导管、滴斗盖、滴斗、流量调节器、精密药液过滤器、静脉输液针;ⅢD-Ⅳ:瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、空气过滤器、进气管、导管、滴斗盖、药液注射件、滴斗、流量调节器、精密药液过滤器、静脉输液针;增塑

适用范围：

该产品供患者一次性静脉输液用,只能用于重力输液

变更情况：

2017年4月6日同意更正注册人住所、生产地址内容,2015年3月24日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。

生产地址：

茌平三九科技工业园

型号规格：

ⅢD-Ⅰ、ⅢD-Ⅱ、ⅢD-Ⅲ、ⅢD-Ⅳ 输液针:0.45×15mm、0.5×20mm、0.55×20mm、0.6×23mm、0.7×23mm、0.8×28mm、0.9×28mm

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一次性使用精密过滤输液器 带针

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