重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液-黔械注准20242140019-器械数据

产品名称：

重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液

注册人名称：

注册(备案)号：

黔械注准20242140019

注册人住所：

贵州省黔南布依族苗族自治州龙里县谷脚镇岩后社区岩后组第四栋第四层

批准(备案)日期：

2024-05-09

有效期至：

2029-05-08

结构及组成：

重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液由重组Ⅲ型胶原蛋白原液(含重组Ⅲ型人源化胶原蛋白、纯化水、羟苯甲酸钠)和内包装组成。内包装为低硼硅玻璃管制注射剂用瓶或预灌封注射器用硼硅玻璃管。产品经辐照灭菌，无菌供应。所含成分不具有药理学作用，不可被人体吸收。

适用范围：

适用于非慢性创面(如浅表性创面、小创口、擦伤、Ⅰ度或浅Ⅱ度的烧烫伤创面、激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面)的护理，为创面愈合提供微环境。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

无

生产地址：

贵州省黔南布依族苗族自治州龙里县谷脚镇岩后社区岩后组第四栋第四层

型号规格：

0.5g/支、l.0g/支、2.0g/支、2.5g/支，3.0g/支、5g/支、10g/支、15g/支、30g/支、50g/支。

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：