循环增强荧光分析仪

国产失效注册

产品名称：

循环增强荧光分析仪

注册人名称：

苏械注准20172400519

注册人住所：

苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C15栋201室

批准(备案)日期：

2017-04-14

有效期至：

2022-04-13

结构及组成：

循环增强荧光分析仪主要由温控模块、光学信号采集系统、微孔条处理模块、反应模块、移液器模块、电源、嵌入式计算机等组成,其中Pylon3D具有两个反应模块。

适用范围：

本仪器与我公司循环增强荧光免疫法检测试剂盒配套使用,用于检测样本中被测物的浓度。

变更情况：

医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20130004号。

生产地址：

苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C15栋101室、201室

型号规格：

Pylon3)Pylon3D