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前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
京械注准20192400275
北京市北京经济技术开发区地盛西路6号院8号楼3层301
2019-05-27
2024-05-26
试剂1(R1)主要成分:Tris缓冲液(pH 6.0~9.0)5.1mmolL、聚乙二醇6000 3mmolL。 试剂2(R2)主要成分:羊抗人PA血清适量、曲拉通1%。
用于体外定量检测人血清中前白蛋白的浓度。
“日立7180、7600,奥林巴斯AU400、AU5400,东芝-40,杜邦RXL,迈瑞300,西门子1800,罗氏P800,贝克曼LX20全自动生化分析仪。”
变更为
“日立7180、7600、7100、3100、3500、LABOSPECT006、LABOSPECT008,罗氏P800、cobas 6000 c 501、cobas 8000 c 502、cobas 8000 c 701、cobas 8000 c 702,奥林巴斯AU400、AU5400,贝克曼AU480、AU680、AU5800、LX20、DXC600、DXC800、DXC700AU,东芝(佳能)TBA-40FR,TBA-120FR、TBA-2000FR、TBA-FX8,雅培Alinity c、ARCHITECT c4000、ARCHITECT c8000、ARCHITECT c16000,杜邦RXL,西门子ADVIA 1800、ADVIA 2400、Dimension EXL、Atellica CH 930、ADVIA Chemistry XPT,迈瑞BS-300、BS-450、BS-480、BS-600、BS-800、BS-820、BS-850、BS-2000M全自动生化分析仪。”。
(批准日期:20200920)
生产地址:“京械注准20192400275:北京市北京经济技术开发区地盛西路6号院8号楼2层201、202、3 层301”变更为“地址1:北京市北京经济技术开发区科创六街85号院1号楼4层,地址2:北京市北京经济技术开发区地盛西路6号院8号楼2层201、202、3层301”。
(批准日期:20220114)
北京市北京经济技术开发区地盛西路6号院8号楼2层201、202、3 层301
a) 试剂1:2×45ml,试剂2:2×15ml;b) 试剂1:2×60ml,试剂2:2×20ml;c) 试剂1:4×45ml,试剂2:4×15ml;d) 试剂1:2×54ml,试剂2:2×18ml;e) 试剂1:12×16.8ml,试剂2:12×5.6ml;f) 试剂1:2×300ml,试剂2:2×100ml;g) 试剂1:6×60ml,试剂2:2×60ml;h) 试剂1:1×30ml,试剂2:1×10ml;i) 试剂1:6×16.8ml,试剂2:6×5.6ml;j) 试剂1:4×60ml,试剂2:4×20ml;k) 试剂1:2×30ml,试剂2:2×10ml;l) 试剂1:1×45ml,试剂2:1×15ml。
2℃~8℃贮存18个月。
第二类
原注册证号:京食药监械(准)字2014第2400768号
数据来源 | 注册备案名 | 注册证编号 | 型号规格 | 挂网报价 |
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江西省+动态第39批 | 前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) | 京械注准20192400275 | R1:6*60ml R2:2*60ml | 4061.3700 |
前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
国食药监械(进)字2013第2404326号/Beckman Coulter, Inc. 有效期至:2017-10-08前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
国食药监械(进)字2010第2401777号/Ortho-Clinical Diagnostics,Inc. 有效期至:2014-06-16前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
国食药监械(进)字2010第2401777号(变更批件)/Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. 有效期至:2014-06-16前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
国食药监械(进)字2012第2402382号/Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 有效期至:2016-06-27前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
国食药监械(进)字2009第2400552号/Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 有效期至:2013-03-12前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
国食药监械(进)字2009第2400552号(变更批件)/Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 有效期至:2013-03-12前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
国食药监械(进)字2011第2400453号/Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 有效期至:2015-01-29前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
国食药监械(进)字2011第2400453号(变更批件)/Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 有效期至:2015-01-29前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
国食药监械(进)字2011第2403926号/SPINREACT, S.A. 有效期至:2015-12-04前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
国食药监械(进)字2012第2404621号/Orion Diagnostica Oy 有效期至:2016-12-13前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
国食药监械(进)字2013第2403310号/Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. 有效期至:2017-08-19前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
国食药监械(进)字2013第2404417号/Audit Diagnostics 有效期至:2017-10-08前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
国食药监械(进)字2013第2400264号(变更批件)/Abbott Laboratories 有效期至:2017-01-19前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
国械注进20142405062/Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 有效期至:2019-10-20前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
京药监械(准)字2011第2400118号/北京百奥泰康生物技术有限公司 有效期至:2015-02-14前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
京药监械(准)字2009第2400653号/北京康大泰科医学科技有限公司 有效期至:2013-08-16前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
京药监械(准)字2010第2400433号/北京豪迈生物工程有限公司 有效期至:2014-06-07前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
京药监械(准)字2010第2400798号/北京森美希克玛生物科技有限公司 有效期至:2014-10-13前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
京药监械(准)字2011第2400378号/北京华宇亿康生物工程技术有限公司 有效期至:2015-03-30前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
京药监械(准)字2012第2400973号/北京康大泰科医学科技有限公司 有效期至:2016-11-20