数字化X射线透视摄影系统-粤械注准20192061343-器械数据

产品名称：

数字化X射线透视摄影系统

注册人名称：

深圳市睿迪医疗器械有限公司

注册(备案)号：

粤械注准20192061343

注册人住所：

深圳市坪山新区坪山街道大工业区聚龙山片区金威源工业厂区B1栋601

批准(备案)日期：

2019-12-31

有效期至：

2024-12-30

结构及组成：

产品由高压发生器（RD-PSG-RF80）、X射线管组件（C352或LQ16）、X射线管（RTM782HS或SV150\\/33\\/78R-T）、限束器（RDXS-4）、电离室SSMC 601（XB3）、诊断床（RD580）、动态平板探测器（pixium 4343FL\\/RD1717RF）、图像处理系统（RUIDI-DRF-SYSTEM）及图像采集工作站（RD580-WD）组成。

适用范围：

用于常规、胃肠道X射线透视及摄影检查，获得影像供临床诊断用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

深圳市坪山新区坪山街道大工业区聚龙山片区金威源工业厂区B1栋601

型号规格：

RD580A、RD580B

产品储存条件及有效期：

无

管理类别：

第二类

备注：