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载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫比浊法)

国产失效注册

产品名称：

载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫比浊法)

注册人名称：

浙江达美生物技术有限公司

浙械注准20172400551

注册人住所：

绍兴市曹江路4号5幢一楼

批准(备案)日期：

2017-06-05

有效期至：

2022-06-04

生产地址：

绍兴市曹江路4号5幢一楼

型号规格：

试剂1:30ml×1)试剂2:10ml×1;试剂1:60ml×1)试剂2:20ml×1;试剂1:60ml×2)试剂2:20ml×2;试剂1:60ml×3)试剂2:60ml×1;试剂1:18ml×10)试剂2:6ml×10;校准品(可选购):1ml×1。

预期用途：

用于体外定量测定人血清中载脂蛋白A1的含量。

主要组成成分：

试剂1:磷酸盐缓冲液、聚乙二醇;试剂2:羊抗人Apo-A1抗体、叠氮钠、吐温-20;校准品:载脂蛋白A1)磷酸盐缓冲液、牛血清蛋白、叠氮钠。

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