重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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干式荧光免疫分析仪
国产
有效
注册
第二类
产品名称：
干式荧光免疫分析仪
注册人名称：
注册(备案)号：
豫械注准20202221020
注册人住所：
长垣县丁栾工业区
批准(备案)日期：
2021-03-09
有效期至：
2025-01-21
结构及组成：
主要由光学单元、机械单元、控制单元、输出显示单元组成
适用范围：
与适配试剂配合使用，用于人体样本中待测物的定量分析
变更情况：
型号、规格由“ZOS-F1000”变更为“ZOS-F1000、ZOS-F1100”；产品技术要求变更内容见附件。
生产地址：
长垣县丁栾工业区
型号规格：
ZOS-F1000、ZOS-F1100
管理类别：
第二类
备注：
本文件与“干式荧光免疫分析仪（注册证编号：豫械注准20202221020）”注册证共同使用。
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