人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

国食药监械(准)字2012第3401428号

注册人住所：

宝山区城银路830号

批准(备案)日期：

2012-11-14

有效期至：

2016-11-13

结构及组成：

产品组成: HPV PCR 缓冲液、Taq 酶、DNA提取液、MgCl2)HPV荧光探针I、HPV荧光探针II、HPV阳性对照、HPV临界阳性对照、阴性对照。产品有效期:保存于-20℃,有效期12个月。

适用范围：

该产品用于对皮肤及粘膜上皮组织中的人乳头瘤病毒高危的10种亚型(16,18,31,33,35,45,52,53,56,58)DNA的定性检测。

产品标准编号：

YZB/国 4753-2012

生产地址：

宝山区城银路830号

型号规格：

32人份/盒