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人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

国产失效注册

产品名称：

人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

注册人名称：

国械注准20173400292

注册人住所：

上海市宝山区城银路830号

批准(备案)日期：

2017-02-27

有效期至：

2022-02-26

结构及组成：

PCR 缓冲液、Taq酶、DNA提取液、氯化镁、荧光探针I、荧光探针Ⅱ、阳性对照、临界阳性对照、阴性对照。(具体内容详见说明书)

适用范围：

本试剂盒适用于体外定性检测宫颈脱落细胞中的高危人乳头瘤病毒10种亚型(16,18,31,33,35,45,52,53,56,58)的DNA,不用于分型检测。

生产地址：

上海市宝山区城银路830号

型号规格：

32人份/盒。

预期用途：

本试剂盒适用于体外定性检测宫颈脱落细胞中的高危人乳头瘤病毒10种亚型(16,18,31, 33,35,45,52,53, 56,58)的DNA,不用于分型检测。

主要组成成分：

PCR缓冲液、Taq酶、DNA提取液、氯化镁、荧光探针I、荧光探针Ⅱ、阳性对照、临界阳性对照、阴性对照。(具体内容详见说明书)