游离甲状腺素测定试剂盒（化学发光法）-豫械注准20172400683-器械数据

产品名称：

游离甲状腺素测定试剂盒（化学发光法）

注册人名称：

注册(备案)号：

豫械注准20172400683

注册人住所：

郑州经济技术开发区第一大街28号

批准(备案)日期：

2022-04-08

有效期至：

2027-08-10

结构及组成：

1.标准品：含FT4；2.包被孔：包被有抗游离甲状腺素抗体的聚乙烯孔；3.酶结合物稀释液：含有新生牛血清的Tris缓冲液；4.酶结合物浓缩液：辣根过氧化物酶标记的游离甲状腺素；5.30倍洗液：含有Tween-20的Tris缓冲液；6.底物A：鲁米诺；7.底物B：过氧化脲；8.封板膜。

适用范围：

用于CLIA竞争法定量检测人血清样品中的游离甲状腺素的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

郑州经济技术开发区第一大街28号

型号规格：

48人份盒、96人份盒、120人份盒

产品储存条件及有效期：

2℃～8℃保存，有效期12个月。

管理类别：

第二类

备注：

本注册证生效日期：2022年8月11日