重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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胸腔镜成套手术器械
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注册
产品名称：
胸腔镜成套手术器械
注册人名称：
注册(备案)号：
浙食药监械(准)字2011第2220609号
批准(备案)日期：
2011-11-11
有效期至：
2015-11-11
结构及组成：
产品由胸腔抓钳、活检钳、肺叶钳、胸腔剪、分离钳、五叶扇型钳、鸭嘴钳和探针组成。 产品接触人体部分采用Y/T 0294.1-2005规定的C和M号不锈钢材料制造; 产品表面粗糙度Ra值为钳头和杆部应不大于0.2μm,其余部位应不大于1.6μm;产品应有良好的耐腐蚀性能,在常规条件
适用范围：
产品与胸腔镜配套,在临床上供胸腔手术用。
产品标准编号：
YZB/浙2955-2011《胸腔镜成套手术器械》
生产地址：
桐庐经济开发区桑园路100号
型号规格：
XQJ-C型
