重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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胸腔镜成套手术器械
国产
失效
注册
产品名称：
胸腔镜成套手术器械
注册人名称：
注册(备案)号：
浙械注准20172220513
注册人住所：
桐庐县县城尖端路112号
批准(备案)日期：
2017-05-25
有效期至：
2022-05-24
结构及组成：
产品由胸腔抓钳、活检钳、肺叶钳、胸腔剪、分离钳、五叶扇形钳、鸭嘴钳和探针组成。
适用范围：
产品与胸腔镜配套,在临床上供胸腔手术用。
生产地址：
桐庐县县城尖端路112号
型号规格：
XQ型。
