一次性使用全麻废气净化器-苏械注准20162540902-器械数据

产品名称：

一次性使用全麻废气净化器

注册人名称：

江苏亚光医疗器械有限公司

注册(备案)号：

苏械注准20162540902

注册人住所：

扬州市广陵区头桥镇工业园

批准(备案)日期：

2016-09-02

有效期至：

2021-09-01

结构及组成：

一次性使用全麻废气净化器由进气口、上下盖、上下层过滤网、过滤纸、活性碳组成;净化器外壳采用符合GB 12672-2009规定的医用高分子材料制成,活性炭采用具有高吸附作用的颗粒状的活性炭。按形状不同分为YG -Ⅰ、YG -Ⅱ两种型号,净化器颗粒活性碳每只容量≥60g,净化器在连续吸附4小时后,净化器对异氟醚的平均吸附率≥80%。产品未灭菌。

适用范围：

供麻醉机废气净化用。

变更情况：

原注册证苏食药监械(准)字2012第2541006号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20010135号。

生产地址：

扬州市广陵区头桥镇工业园

型号规格：

YG -Ⅰ、YG -Ⅱ