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一次性使用无菌气管插管包

国产失效注册

产品名称：

一次性使用无菌气管插管包

注册人名称：

海盐康源医疗器械有限公司

浙械注准20152660131

注册人住所：

海盐县沈荡镇宋坡东路

批准(备案)日期：

2015-03-11

有效期至：

2020-03-10

结构及组成：

气管插管包由基本配置和选用配置构成,其中:基本配置由气管插管(加强型或普通型)、吸痰管、橡胶医用手套组成;选用配置由医用橡皮膏(或医用胶带)、医用纱布块、连接导管(吸引管)、润滑棉球、喉镜(或喉罩片,可配套子)、插管固定器、牙垫(或口垫)、口咽通气道、洞巾(或垫巾)、外包布、插管导丝、球囊充气器、治疗盘组成。

适用范围：

产品供临床患者作气道畅通、给药、麻醉和吸痰使用。

生产地址：

海盐县沈荡镇宋坡东路

型号规格：

型号:加强型(A型)、普通型(B型);规格:ID2.0、ID2.5)ID3.0、ID3.5)ID4.0、ID4.5)ID5.0、ID5.5)ID6.0、ID6.5)ID7.0、ID7.5)ID8.0、ID8.5)ID9.0、ID9.5)ID10.0